18F-DOPA-PET 在非肿瘤和肿瘤脑损伤中的作用 (FDOPA)
2025年11月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
背景：3,4-二羟基-6-[18F]-氟-L-苯丙氨酸 (FDOPA) 正电子发射断层扫描 (PET) 可以很好地识别低级别和高级脑肿瘤。 然而，在非肿瘤性脑损伤中已报道 FDOPA 摄取增加。 目的是分析非肿瘤脑损伤患者的 FDOPA-PET，并将其与（低级别和高级）脑肿瘤患者进行比较。
方法：回顾性分析。 2015 年 6 月至 2019 年 6 月期间，在尼姆大学医院连续招募疑似原发性脑肿瘤（根据临床和 MRI 结果）转诊进行 FDOPA-PET 的患者。 分析 FDOPA-PET 参数（最大和平均病变标准化摄取值 [SUV] 和比较病变与不同背景摄取 SUV 的比率）和阈值，以寻找那些在非肿瘤和肿瘤病变之间提供最佳区分的参数。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nîmes、法国、30029
- CHU de Nîmes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
2015 年 6 月至 2019 年 6 月期间在我们中心转诊进行 FDOPA-PET 的疑似原发性脑肿瘤患者（基于临床和 MRI 检查结果）
描述
纳入标准：
- 存在确定的肿瘤（需要组织学）或非肿瘤（通过组织学或其他分析诊断）诊断，
- > 24个月的临床和MRI随访，
- FDOPA-PET扫描
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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肿瘤性脑损伤患者
48 名肿瘤患者包括 8 名低级别（II 级胶质瘤，n=7；II 级室管膜瘤，n=1）和 40 名高级（III 级胶质瘤，n=12；IV 级胶质瘤，n=25，原发性脑淋巴瘤） , n=1; 髓母细胞瘤, n=1, 和转移性脑乳腺癌, n=1) 肿瘤。
组织学可用于所有肿瘤患者。
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FDOPA-TEP 作为疑似脑肿瘤正常管理的一部分进行
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非肿瘤性脑损伤患者
非肿瘤组包括炎性病灶（n=11）、脑叶原发性脑出血（n=3）、皮质发育不良（n=3）、感染病灶（n=2，均为弓形体病）、脑海绵状血管瘤（ n=1）、血清阴性自身免疫性边缘叶脑炎（n=1）、深静脉窦血栓形成相关水肿（n=1）、脑梗死（n=1）、慢性创伤后脑损伤（n=1）、放疗后放射性坏死动静脉畸形（n=1）和混合性炎症/感染性病变（n=1，多发性硬化病变并发活检相关感染）。
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FDOPA-TEP 作为疑似脑肿瘤正常管理的一部分进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氟多巴-TEP
大体时间：第一天
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FDOPA-PET 参数分析（最大和平均病变标准化摄取值 [SUV] 以及比较病变与不同背景摄取 SUV 的比率）
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月10日
首次发布 (实际的)
2020年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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