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斜视和弱视的视功能异常及对治疗的反应

2026年3月2日 更新者：Fatema Ghasia、The Cleveland Clinic

动眼神经障碍：实验和临床研究

弱视和斜视的特征是视力、对比敏感度、光栅敏锐度、游标敏锐度、阅读困难和双眼视觉功能缺陷的降低。 接受治疗的患者有残留的视觉功能缺陷。 当前研究的目的是量化弱视和斜视参与者在基线、治疗期间和治疗完成时的各种视觉功能。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

检查治疗对弱视和斜视参与者视觉功能的反应。

治疗前将测量以下视觉功能。 将测量眼球运动、对比敏感度、光栅敏锐度、视力、游标敏锐度、双眼视觉功能、阅读和视觉扫描。 测试将包括上述一种或多种范例，具体取决于参与者的合作和理解，因为大多数研究参与者将是儿童。 上述测量将在弱视治疗期间（包括眼镜、眼罩和/或阿托品滴眼液）和治疗完成时重复进行。 对于需要斜视手术的斜视参与者，将在斜视手术后重复测量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Kimberly Baynes, MSN
  • 电话号码：216-444-2566
  • 邮箱：baynesk@ccf.org

学习地点

  • 美国
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • 招聘中
        • Cleveland Clinic
        • 接触：
        • 接触：
          • Fatema Ghasia, MD
          • 电话号码：216 318 7809

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为斜视和/或弱视的儿童

描述

纳入标准：

  • 弱视史或弱视危险因素的存在。

排除标准：

  • 神经系统疾病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制对象
声称除了可能戴眼镜或隐形眼镜并回顾病史外他们没有眼睛或神经系统问题或疾病的受试者。
弱视
弱视的临床诊断
行为的：贴片疗法，眼镜
眼罩、眼镜和斜视手术是治疗弱视和斜视的常用措施。
其他名称：
  • 斜视手术

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
对比敏感度
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
视力
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
游标敏锐度
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
光栅敏锐度
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
双眼功能 - 立体视觉，双眼功能
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
眼球运动测量
0-3 年，取决于治疗时间
视觉功能
大体时间：0-3 年，取决于治疗时间
阅读——阅读速度、眼球运动测量
0-3 年，取决于治疗时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The Cleveland Clinic

调查人员

  • 首席研究员：Fatema Ghasia, MD、The Cleveland Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月21日

初级完成 (估计的)

2027年3月12日

研究完成 (估计的)

2027年3月12日

研究注册日期

首次提交

2020年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月13日

首次发布 (实际的)

2020年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12-915

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究出版物要求在手稿中包含去识别化的数据。 我们还将在地方、国家和国际会议上展示这些数据。

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月开始

IPD 共享访问标准

去标识化的研究数据将与同事共享，并在同行评审后发表。

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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