乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者的长期预后
2024年11月26日 更新者：Liang Peng、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者远期转归及预后因素调查
本研究旨在调查乙型肝炎病毒相关急性慢性肝衰竭康复患者的长期结局和预后危险因素。
研究概览
详细说明
慢性急性肝衰竭（ACLF）是在慢性肝病基础上，由急性肝损伤驱动的全身性多器官功能衰竭。
我国慢性急性肝衰竭的主要原因是乙型肝炎病毒感染。以往对急性慢性肝衰竭预后的研究主要集中在短期生存率，随访时间较短，而该研究关于慢性急性肝功能衰竭自发恢复患者的长期预后仍然缺乏。
因此,本研究主要回顾性分析中山大学附属第三医院感染科收治的慢性乙型肝炎相关急性肝衰竭患者的临床资料,并进行电话随访调查,分析慢性乙型肝炎相关急性慢性肝功能衰竭患者的长期预后。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lu Wang, Doctor
- 电话号码：+8618814369232
- 邮箱：wanglu910525@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Liang Peng, Doctor
- 电话号码：+8613533978874
- 邮箱：pzp33@hotmail.com
学习地点
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510630
- 招聘中
- Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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接触：
- Liang Peng, Doctor
- 电话号码：+8613533978874
- 邮箱：pzp33@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
本研究人群为中山大学附属第三医院感染科乙型肝炎相关急性慢性肝功能衰竭患者。
描述
纳入标准：
- 年龄介于18至65岁；
- 符合乙型肝炎相关慢性急性肝功能衰竭的诊断；
- 住院后生存时间>90天；
- 住院临床资料齐全。
排除标准：
- 人类免疫缺陷病毒感染或先天性免疫缺陷病；
- 肝癌及其他肿瘤、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病或其他严重影响患者生存的严重疾病；
- 研究者判断不宜纳入的其他情况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
HBV-ACLF
探讨乙型肝炎相关急性慢性肝衰竭患者的临床事件和预后
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不良事件
大体时间：5年
|
不良事件包括失代偿性肝硬化、肝细胞癌、肝移植和死亡。
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Liang Peng, Doctor、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月15日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月13日
首次发布 (实际的)
2020年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月26日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PL12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
强调本文报告结果的个人参与者数据（文本、表格、数字和附录）将被共享。
IPD 共享时间框架
数据将在文章发表后 3 个月至 5 年内共享。
IPD 共享访问标准
提案应发送至 xxx@yyy。
要获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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