B형 간염 관련 급성-만성 간부전 환자의 장기 예후
2024년 11월 26일 업데이트: Liang Peng, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
B형 간염 관련 급성-만성 간부전 환자의 장기 예후 및 예후인자에 관한 연구
본 연구는 B형 간염 바이러스 관련 급성 만성 간부전에서 회복된 환자의 장기 결과 및 예후 위험 인자를 조사하기 위한 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 급성 간부전(ACLF)은 만성 간 질환을 기반으로 한 급성 간 손상으로 인한 전신 다기관 부전입니다.
중국에서 만성 급성 간부전의 주요 원인은 B형 간염 바이러스 감염입니다. 급성 만성 간부전의 예후에 대한 이전 연구는 주로 단기 생존율과 추적 기간이 상대적으로 짧은 반면, 만성급성간부전 환자의 자연회복에 대한 장기적인 예후에 대해서는 아직 미흡하다.
이에 본 연구는 중산대학교 제3부속병원 감염내과에 입원한 만성 B형간염 관련 급성간부전 환자의 임상자료를 주로 후향적으로 분석하고 분석을 위해 전화 추적조사를 실시하였다. 만성 b형 간염 관련 급성 간부전 환자의 장기 예후.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lu Wang, Doctor
- 전화번호: +8618814369232
- 이메일: wanglu910525@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Liang Peng, Doctor
- 전화번호: +8613533978874
- 이메일: pzp33@hotmail.com
연구 장소
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
- 모병
- Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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연락하다:
- Liang Peng, Doctor
- 전화번호: +8613533978874
- 이메일: pzp33@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구 모집단은 중산대학 제3부속병원 감염내과의 B형 간염 관련 급성 만성 간부전 환자였다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 65세 이하
- B형 간염 관련 만성 급성 간부전과 일치하는 진단;
- 입원 후, 생존 기간 > 90일；
- 입원 환자 임상 데이터가 완료되었습니다.
제외 기준:
- 인간 면역 결핍 바이러스 감염 또는 선천성 면역 결핍 질환;
- 간암 및 기타 종양, 자가면역성 간질환, 유전 및 대사성 간질환 또는 환자의 생존에 중대한 영향을 미치는 기타 심각한 질병
- 연구원이 포함하기에 적합하지 않다고 판단한 기타 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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HBV-ACLF
B형 간염과 관련된 급성 만성 간부전 환자의 임상적 사건 및 예후를 조사하기 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용
기간: 5 년
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부작용에는 비대상성 간경변증, 간세포 암종, 간 이식 및 사망이 포함되었습니다.
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5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Liang Peng, Doctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PL12
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미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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