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可穿戴惯性系统在健康成人中的可靠性。

2020年3月13日 更新者:Gokhan Yazici、Gazi University

可穿戴惯性系统 (G-walk) 对健康成人步态和跳跃评估的可靠性。

步态分析是一种用于多种目的的有效工具,包括评估神经系统疾病、跌倒风险、骨科残疾和康复过程中的进展。步态和跳跃性能的分析必须适用于临床环境。 因此;它需要易于应用于各种生活情况。测量应该是可重复的、稳定的、准确的,能够区分正常和异常情况,并且具有成本效益。 跳跃测量可以预测受伤风险,作为人才识别,复制运动员爆发性的竞技活动。 此外,垂直跳跃的表现可能与神经肌肉疲劳有关。本研究的目的是确认 G-walk 可穿戴传感器系统对健康成人步态和跳跃参数的重测可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

G-Walk 确定步态期间的时空参数以及骨盆旋转,并允许使用其可穿戴惯性传感器对运动进行客观和精确的分析。 它还可以对骨盆进行 3D 运动学分析,对神经肌肉疾病引起的步态障碍进行功能分析 该设备放置在松紧带上并戴在被评估人员的腰部,设备的中心位于第五个位置腰椎。 为确保装置的正确放置,通过髂后上棘触诊 L4-L5 椎间隙。

放置加速度计后,要求参与者以正常速度在 10 m 的跑道上平静行走,然后回到起始位置。

前后轴和中间轴的加速度值和步态特征被传输到计算机软件程序中。

得到骨盆在矢状面屈伸方向的倾斜度、冠状面倾斜位移、横断面运动旋转角度和左右对称值。 虽然对称指数的范围从 0 到 100,但值越接近 100 表示步态越对称。在步态评估之后,使用该设备测量了反向运动跳跃、静态下蹲跳跃和手臂推力的反向运动跳跃。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06560
        • Gazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的成年人,18-35岁,没有任何伴随疾病。

描述

纳入标准:

  • 接受参与研究,
  • 健康的成年人,
  • 18-35岁,

排除标准:

  • 有任何可能影响其步态和跳跃表现的肌肉骨骼、神经或其他病理,
  • 拒绝参加研究,
  • 合作有限,无法参与研究,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康成人
49 名健康参与者(30 名女性,19 名男性)完成了重测协议,测试间隔为 7 天。 参与者是; 23.58±2.65 岁,体重 62.9±10.08 公斤,身高 168.76±8.31 厘米。 研究中的参与者没有任何可能影响他们的步态和跳跃表现的肌肉骨骼、神经或其他病理。
G-Walk是一种无线传感器设备,放置在松紧带上,戴在被评估者的腰部。 该装置置于第五腰椎处,装置中心位置,患者佩戴该装置可完全自由行走、奔跑和跳跃。 参与者的步态和跳跃性能由参与者佩戴该设备两次进行评估,以调查重测可靠性。 第二次是第一次之后的 7 天。
其他名称:
  • 步态分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态分析
大体时间:7 天内 G-Walk 的可靠性

步态参数将通过 G-Walk 在两个不同的场合进行评估。 G-Walk 是一种通过松紧带佩戴在腰部的设备。 G-Walk 内置具有多灵敏度的 16 位/轴三轴加速度计、13 位三轴磁力计和具有多灵敏度的 16 位/轴三轴陀螺仪。 该硬件能够通过蓝牙连接获取数据并将其传输到计算机,并且在每次分析结束时,包含步态评估结果的自动报告已准备好进行分析。

本报告中获得了左右两侧的步态对称值。 虽然对称指数的范围为 0 到 100,但值越接近 100 表示步态越对称。

7 天内 G-Walk 的可靠性
跳跃性能
大体时间:7 天内 G-Walk 的可靠性
包括跳跃测试协议;反动作跳跃、深蹲跳跃和反动作跳跃,双臂推力。 在跳跃测试结束时,与评估的跳跃有关的所有运动学参数均由软件提供。 T 每个参与者对每个评估的跳跃进行了三个试验。 接受具有最大高度的跳跃进行分析。
7 天内 G-Walk 的可靠性

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跳跃高度
大体时间:7 天内 G-Walk 的可靠性
包括跳跃测试协议;反动作跳跃、深蹲跳跃和反动作跳跃,双臂推力。 在跳跃测试结束时,跳跃的高度由软件以厘米为单位给出。
7 天内 G-Walk 的可靠性
峰值速度
大体时间:7 天内 G-Walk 的可靠性
包括跳跃测试协议;反动作跳跃、深蹲跳跃和反动作跳跃,双臂推力。 在跳跃测试结束时,跳跃的峰值速度由软件以米/秒为单位给出。
7 天内 G-Walk 的可靠性
最大同心力
大体时间:7 天内 G-Walk 的可靠性
包括跳跃测试协议;反动作跳跃、深蹲跳跃和反动作跳跃,双臂推力。 在跳跃测试结束时,软件以牛顿为单位给出跳跃的最大同心力。
7 天内 G-Walk 的可靠性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月3日

初级完成 (实际的)

2019年10月30日

研究完成 (实际的)

2020年2月15日

研究注册日期

首次提交

2020年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月13日

首次发布 (实际的)

2020年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Gazi U

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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