屈肌腱损伤的治疗结果
2021年12月10日 更新者：University of Zurich
2014-2025 年 I-III 区屈肌腱修复的结果：一项瑞士多中心队列研究
为了收集足够的数据以进行有意义的统计，我们建立了一个包含所有屈肌腱修复手术、临床和康复患者数据的多中心登记册。
手术后对所有患者实施受控主动运动 (CAM) 方案。
目的是 (i) 衡量三个中心的手术和治疗结果，以及 (ii) 评估对结果的潜在影响因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Vera Beckmann-Fries
- 电话号码：+41 44 255 51 24
- 邮箱：vera.beckmann-fries@usz.ch
研究联系人备份
- 姓名：Bernadette Tobler
- 电话号码：+41 31 632 85 54
- 邮箱：bernadette.tobler@insel.ch
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- 招聘中
- University Hospital Zurich, Clinic of Reconstructive Surgery
-
接触：
- Maurizio Calcagni
- 邮箱：maurizio.calcagni@usz.ch
-
接触：
- vera beckmann
- 邮箱：vera.beckmann@usz.ch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
初级保健诊所
描述
纳入标准：
- 2014 年至 2025 年之间的伤害
- 1-3 区手指或拇指的屈肌腱损伤
排除标准：
- 未给予同意
- 伴随损伤如骨折、大面积软组织损伤、再植
- 屈肌腱撕脱骨折（泽西指）
- 基础疾病为类风湿性疾病
- 初级和次级肌腱重建和肌腱转移
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
活动范围
大体时间：6周
|
总主动运动
|
6周
|
|
活动范围
大体时间：13周
|
总主动运动
|
13周
|
|
活动范围
大体时间：26周
|
总主动运动
|
26周
|
|
活动范围
大体时间：52周
|
总主动运动
|
52周
|
|
握力或捏力
大体时间：13周
|
力量
|
13周
|
|
握力或捏力
大体时间：26周
|
力量
|
26周
|
|
握力或捏力
大体时间：52周
|
力量
|
52周
|
|
复工时间
大体时间：52周
|
下班时间
|
52周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maurizio Calcagni, PD Dr. med.、University of Zurich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (预期的)
2025年12月31日
研究完成 (预期的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月17日
首次发布 (实际的)
2020年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月10日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.