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굴근 힘줄 부상의 치료 결과

2021년 12월 10일 업데이트: University of Zurich

2014년부터 2025년까지 영역 I-III에서 굴근 힘줄 수리의 결과: 스위스 다기관 코호트 연구

의미 있는 통계를 위한 충분한 데이터를 수집하기 위해 모든 굴근 힘줄 수리의 다기관 등록이 수술, 임상 및 재활 환자 데이터로 설정되었습니다. 제어 능동 운동(CAM) 프로토콜은 수술 후 모든 환자에게 시행되었습니다. 목적은 (i) 세 센터의 수술 및 치료 결과를 측정하고 (ii) 결과에 잠재적인 영향 요인을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 2014년에서 2025년 사이의 부상
  • 영역 1-3의 손가락 또는 엄지손가락의 굴근 힘줄 손상

제외 기준:

  • 주어진 동의 없음
  • 골절, 큰 연조직 손상, 이식과 같은 수반되는 부상
  • 굴근 힘줄의 뼈 견열 골절(저지 손가락)
  • 류마티스 질환으로서의 기초질환
  • 1차 및 2차 힘줄 재건 및 힘줄 이전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 6주
전체 활성 모션
6주
동작 범위
기간: 13주
전체 활성 모션
13주
동작 범위
기간: 26주
전체 활성 모션
26주
동작 범위
기간: 52주
전체 활성 모션
52주
그립 또는 핀치 강도
기간: 13주
13주
그립 또는 핀치 강도
기간: 26주
26주
그립 또는 핀치 강도
기간: 52주
52주
업무 복귀 시간
기간: 52주
퇴근 시간
52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maurizio Calcagni, PD Dr. med., University of Zurich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BASEC-Nr. 2017-02267

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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제어 능동 동작(CAM)에 대한 임상 시험

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