Flexor-jännevaurioiden hoidon tulos
perjantai 10. joulukuuta 2021 päivittänyt: University of Zurich
Joustojänteiden korjauksen tulokset vyöhykkeillä I–III vuosina 2014–2025: Sveitsin monikeskuskohorttitutkimus
Jotta voitaisiin kerätä tarpeeksi tietoa merkityksellisten tilastojen saamiseksi, perustettiin monikeskusrekisteri kaikista koukistusjänteen korjauksista kirurgisista, kliinisistä ja kuntoutuspotilaiden tiedoista.
Kontrolloidun aktiivisen liikkeen (CAM) protokollaa annettiin kaikille potilaille leikkauksen jälkeen.
Tarkoituksena oli (i) mitata leikkauksen ja hoidon tuloksia kolmessa keskuksessa ja (ii) arvioida mahdollisia tuloksiin vaikuttavia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vera Beckmann-Fries
- Puhelinnumero: +41 44 255 51 24
- Sähköposti: vera.beckmann-fries@usz.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Bernadette Tobler
- Puhelinnumero: +41 31 632 85 54
- Sähköposti: bernadette.tobler@insel.ch
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- Rekrytointi
- University Hospital Zurich, Clinic of Reconstructive Surgery
-
Ottaa yhteyttä:
- Maurizio Calcagni
- Sähköposti: maurizio.calcagni@usz.ch
-
Ottaa yhteyttä:
- vera beckmann
- Sähköposti: vera.beckmann@usz.ch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Perushoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loukkaantumiset vuosina 2014-2025
- Sormien tai peukalon joustojännevaurio alueilla 1-3
Poissulkemiskriteerit:
- Ei annettu suostumusta
- Samanaikaiset vammat, kuten murtumat, suuret pehmytkudosvauriot, uudelleenistutus
- Taivutusjänteen luinen avulsiomurtuma (jersey-sormi)
- Perussairaus kuten nivelreumataudit
- Primaarinen ja sekundaarinen jänteen rekonstruktio ja jänteen siirto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Aktiivinen liike kokonaisuudessaan
|
6 viikkoa
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Aktiivinen liike kokonaisuudessaan
|
13 viikkoa
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 26 viikkoa
|
Aktiivinen liike kokonaisuudessaan
|
26 viikkoa
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 52 viikkoa
|
Aktiivinen liike kokonaisuudessaan
|
52 viikkoa
|
|
Tartunta- tai puristusvoima
Aikaikkuna: 13 viikkoa
|
Vahvuus
|
13 viikkoa
|
|
Tartunta- tai puristusvoima
Aikaikkuna: 26 viikkoa
|
Vahvuus
|
26 viikkoa
|
|
Tartunta- tai puristusvoima
Aikaikkuna: 52 viikkoa
|
Vahvuus
|
52 viikkoa
|
|
Aika palata töihin
Aikaikkuna: 52 viikkoa
|
vapaa-aika työstä
|
52 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maurizio Calcagni, PD Dr. med., University of Zurich
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC-Nr. 2017-02267
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .