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Dallas-FortWorth Metroplex 人群肝脏的多参数 MRI 评估 (DFWRegistry)

2023年12月21日 更新者:Perspectum
通过邀请他们获得 LiverMultiScan (LMS) 并收集他们的联系信息以寻求参与未来研究的兴趣来建立志愿者登记处。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这是一个登记处,不会对护理标准进行干预。参与者将被要求参加一次免费的多参数 MRI 检查。 此外,研究人员将收集参与者的联系信息,包括他们的电子邮件地址、电话号码和家庭住址,以便与他们联系,讨论可能参与由 Perspectum 或第三方赞助的未来研究,例如制药公司、参与者的个人信息绝不会与这些第三方共享。 此外,应收集参与者医疗提供者的联系信息,以便在需要时将他们的 LMS 报告用于他们的诊断途径。

成像将在两个 Touchstone Imaging 地点进行,一个在达拉斯市中心,另一个在南湖。

在一年的时间内,总共将招收 100 名参与者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

67

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75201
        • Perspectum Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

愿意接受 MRI 扫描以评估其肝脏的成年志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上的男性或女性志愿者•
  • 参与者愿意并能够对参与登记表给予知情同意。

排除标准:

  • 如果参与者有任何磁共振成像禁忌症(成像中心的标准 MR 排除标准,包括怀孕、大量纹身、起搏器、弹片损伤、严重的幽闭恐惧症),则不得进入登记处。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过邀请他们获得 LiverMultiScan (LMS) 并收集他们的联系信息以寻求他们参与未来研究的兴趣来建立志愿者登记处
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用肝脏的多参数 MRI (LMS) 评估志愿者的肝脏健康
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (实际的)

2022年9月27日

研究完成 (实际的)

2022年9月27日

研究注册日期

首次提交

2020年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月6日

首次发布 (实际的)

2020年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月21日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EC-236

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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