MBM-02 (Tempol) 用于治疗前列腺癌的单个患者同情使用
2021年5月3日 更新者：Matrix Biomed, Inc.
一项针对使用 MBM-02 (TEMPOL) 治疗前列腺癌的患者同情使用临床试验。
单个患者将暴露于口服 TEMPOL 长达 12 个月，最大每日总剂量为 800 毫克。
研究概览
详细说明
前列腺癌的局部治疗通常可以治愈；然而，20% 到 30% 的患者会复发。 在美国，估计每年有 50,000 名男性发生生化复发 (BCR)，其特征是在针对局部疾病进行根治性前列腺切除术和/或放射治疗后前列腺特异性抗原 (PSA) 升高。
连续雄激素剥夺疗法 (ADT) 是 BCR 的标准治疗方法，其中血清睾酮降低至去势水平（低于 50 ng/dL）。 ADT 与显着的短期和长期毒性有关，包括治疗后生活质量下降以及骨质疏松症、糖尿病和心血管疾病的风险增加。 MBM-02 正在作为一种新型非激素药物进行测试，该药物具有更高的生物活性和更好的耐受性，可用于生化复发性前列腺癌。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Marina Del Rey、California、美国、90292
- 可用的
- Prostate Oncology Specialists
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 生化复发性前列腺癌
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2020年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月3日
首次发布 (实际的)
2020年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月3日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
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