未经治疗的直肠乙状结肠子宫内膜异位症的生育能力
2020年11月16日 更新者：Fabio Barra、Ospedale Policlinico San Martino
未经治疗的直肠乙状结肠子宫内膜异位症患者的生育能力
几项研究调查了结直肠子宫内膜异位症手术治疗（主要是节段性结直肠切除术）后的生殖结果。
关于肠子宫内膜异位症患者的自发生育能力的信息很少。
本研究旨在评估未接受过手术治疗的直肠乙状结肠子宫内膜异位症患者的生育能力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
215
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Genoa、意大利、16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
未接受手术治疗的直肠乙状结肠子宫内膜异位症患者
描述
纳入标准：
- 受孕的愿望
- 经阴道超声（TVS）和磁共振成像灌肠（MR-e）诊断直肠乙状结肠子宫内膜异位症
排除标准：
- 先前的子宫内膜异位症手术
- 影像学诊断输卵管积水
- 先前的构想
- 男性伴侣精液参数异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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直肠乙状结肠子宫内膜异位症患者
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患者没有接受子宫内膜异位症的手术治疗，从开始尝试怀孕起每 6 个月进行一次医疗会诊
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床妊娠率
大体时间：受孕后 4-9 周
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子宫内孕囊的超声证据
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受孕后 4-9 周
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活产率
大体时间：受孕后 22 周
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在孕周满 22 周后完全排出或提取受精产物，这种分离后，会呼吸或显示任何其他生命迹象
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受孕后 22 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自发/通过辅助生殖技术怀孕的患者人数 (%)
大体时间：临床妊娠诊断后立即
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受孕方式
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临床妊娠诊断后立即
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接受阴道分娩/剖宫产分娩的患者人数（%）
大体时间：受孕后 22-42 周
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交付方式
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受孕后 22-42 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年5月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月5日
首次发布 (实际的)
2020年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FERT-RECTOSIGM-ENDO
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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