치료되지 않은 직장구불결장 자궁내막증의 생식력
2020년 11월 16일 업데이트: Fabio Barra, Ospedale Policlinico San Martino
치료받지 않은 직장구불결장 자궁내막증 환자의 생식력
여러 연구에서 결장직장 자궁내막증의 외과적 치료, 주로 분절 결장직장 절제술 후 생식 결과를 조사했습니다.
장 자궁내막증 환자의 자연 생식력에 대한 정보는 거의 없습니다.
이 연구는 이전에 수술적 치료를 받지 않은 직장구불결장 자궁내막증 환자의 생식력을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
215
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Genoa, 이탈리아, 16132
- IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외과적 치료를 받지 않는 직장구불결장 자궁내막증 환자
설명
포함 기준:
- 개념의 욕망
- 경질초음파(TVS)와 자기공명영상관장(MR-e)에 의한 직장구불결장 자궁내막증의 진단
제외 기준:
- 자궁내막증에 대한 이전 수술
- 이미징에서 hydrosalpinx의 진단
- 이전 개념
- 남성 파트너의 비정상적인 정액 매개변수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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직장구불결장 자궁내막증 환자
|
환자들은 자궁내막증으로 수술적 치료를 받지 않았으며, 임신 시도 시작부터 6개월마다 의학적 상담을 받았다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율
기간: 임신 후 4~9주
|
자궁내 임신낭의 초음파 증거
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임신 후 4~9주
|
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출생률
기간: 임신 22주 후
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임신 22주가 지난 후 수정 제품의 완전한 퇴학 또는 적출, 이러한 분리 후 숨을 쉬거나 다른 생명의 증거를 보이는 경우
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임신 22주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자연 임신/보조 생식 기술에 의한 환자 수(%)
기간: 임상적 임신 진단 직후
|
개념의 양식
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임상적 임신 진단 직후
|
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자연분만/제왕절개 분만 환자 수(%)
기간: 임신 후 22~42주
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배송 방식
|
임신 후 22~42주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FERT-RECTOSIGM-ENDO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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