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检查认知训练的有效性

2025年4月29日 更新者:University of Wisconsin, Madison

检查认知训练中安慰剂效应的可能性

本研究探讨了安慰剂效应是否可以解释该领域先前的发现,并确定是否可以故意利用基于安慰剂的机制来产生影响。 该设计是一个2(正期望/负期望)x 2(真实认知训练干预x对照认知训练干预)的随机对照试验(RCT)。 参与者将从网站附属的参与者池或电子邮件列表中招募。

参与者将首先接受预测试电池,通过计算机化程序评估各种认知能力。 他们还将填写有关人格特质/内部倾向的各种调查,这些调查可能会预测他们对安慰剂效应的敏感程度。

预测试后,参与者将被随机分配到预期组(阳性/阴性)和训练方案(主动/对照)。 然后向参与者提供他们的小组适当的期望脚本。 在积极期望组中,参与者接受的培训被描述为有先前的研究支持将其用作增强认知能力的方法。 在负面期望组中,参与者接受的培训被描述为之前的研究表明它不太可能改变认知能力,甚至可能降低认知能力。

然后将向参与者提供有关如何完成培训任务的说明。 参与者将被要求在 15 天内完成 10 节培训。 主动训练将是一个标准的工作记忆(N-back)训练任务。 控制训练将是一个琐事/测验训练任务。

完成 10 节课后,参与者将完成“中期测试”节,以进行一系列感知/认知任务。 参与者将被告知感知/认知测试与他们在测试前进行的测试相同。 然而,实际上,对于“积极期望”组的参与者,这些将被更改为实际上比测试前更容易。 对于“负面期望”组的参与者,任务将变得更加困难。

然后,参与者将被要求在完成后测之前的 15 天内在他们的设备上完成另一组 10 次培训课程。 后测将与前测相同。 然后将对所有参与者进行广泛的汇报(例如,将澄清所有欺骗行为)。 然后,在另一天,参与者将完成与前测和第一次后测相同的第二次后测。

研究概览

详细说明

本研究检验了工作记忆训练在多大程度上可能带来认知益处,以及这些影响在多大程度上可以被安慰剂解释或增强。

据预测:

  1. 在认知训练中会发现显着的安慰剂效应,无论是在立即后测还是在参与者听取安慰剂效应汇报后的第二次后测中。
  2. 自适应 N-back 训练会比自适应知识训练产生更大的收益。

根据当时有效的参与者互动指南,参与者将被分配到在线或面对面的研究版本(如果根据当前指南只允许一个版本,参与者将被分配到允许的版本)。

测试前认知评估:对于每个领域,将使用两个单独的措施来确保任何观察到的结果都不是特定于给定任务,而是更普遍地代表以下六个认知领域。

  1. 工作记忆:这两个措施将是 N-back 任务和 O-Span 任务的非训练版本。 在 N-back 任务中,参与者查看一系列字母并被要求指出当前字母是否与后面的字母“N”项相同。 N-back 级别将在 1-back 和 4-back 之间变化。 在 O-Span 任务中,参与者交替完成简单的数学问题(例如 3+(2x2))和查看单个字母。 在给定序列的末尾,参与者被要求以正确的顺序回忆他们看到的所有字母。 要召回的字母数量在 3 到 7 之间。
  2. 认知灵活性:这两项措施将是标准的任务切换范式和反命令任务。 在任务切换任务中,在每次试验中,参与者都会查看一个字母和一个数字。 这对的位置指示参与者将字母分类为辅音或元音,或者将数字分类为偶数或奇数。 试验可以是“非转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相同的任务——或“转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相反的任务. 在取消命令任务中,参与者会在屏幕的右侧或左侧看到两种类型的刺激物(例如,狗或猴子),并且需要点击刺激物同一侧的两个按钮之一(例如,狗;一致试验)或刺激的另一侧(例如,猴子;不一致试验)。
  3. 视觉选择性注意:这两项措施将是有用视野 (UFOV) 任务和注意网络测试(ANT;仅限执行控制试验)。 在 UFOV 中,参与者会短暂地看到一个由 24 个项目组成的展示(四个径向辐条和四个倾斜辐条各 3 个;均匀分布)。 其中一项是目标(治安官的徽章),而其余项目是干扰项(打开的盒子)。 参与者的任务是指出目标出现在 8 个辐条中的哪一个上。 在 ANT 中,在每个试验中,参与者都会看到一个朝左或朝右的中心箭头。 箭头的两侧可以是响应兼容的箭头(即,箭头与中心箭头朝向相同的方向)或响应不兼容的箭头(即,朝向另一个方向)。 参与者的任务是指出中心箭头所指的方向。
  4. 空间认知:这两项措施将是标准的心理旋转测试和折纸测试。 在心理旋转任务中,参与者会并排看到两幅图像。 这些图像要么是相同的,但一个相对于另一个旋转,要么是彼此镜像反转和旋转的副本。 参与者的任务是指出这两个项目是相同的还是镜像反转的副本。 在折纸任务中,向参与者展示一张纸在被打孔之前以各种方式折叠的描述。 参与者的任务是指出纸张展开后的样子。
  5. 流体智能:流体智能的两个衡量标准是 Raven 的高级渐进矩阵和由 PIs Jaeggi 和 Seitz 开发和实施的新矩阵任务 (UCMRT)。 在每个测试项目中,参与者都会看到一个元素网格,其中一个元素缺失,并要求参与者识别完成网格模式的缺失元素。
  6. 词汇(对照):词汇将使用 Mill-Hill 词汇和 Shipley Institute of Living 量表进行评估。 这些要求参与者在几个备选方案中为目标词选择适当的同义词。

预测试个体差异调查:在预测试中,参与者将完成一系列调查以评估人口统计变量(例如,年龄、性别、种族/民族、SES)以及可能预测安慰剂的其他个体差异因素-响应能力。 其中包括:5 大人格特质、工作和家庭取向量表 (WOFO)、毅力、行为回避/抑制量表 (BIS/BAS)、智力理论、舒特自我报告情商测试和元认知技能量表。

训练条件:参与者将被分配到实验训练条件(N-back 训练,之前的研究表明它与一般认知功能的增强有关)或控制训练条件(显性知识训练,之前的研究表明它不是与一般认知功能的增强有关)。 认知训练任务将是之前使用的视觉 N-back 任务的自适应版本。 将向参与者展示一系列对象,并要求参与者指出当前刺激是否与序列中呈现的 n 个位置相匹配。 将使用主动知识培训任务(控制),参与者将被要求回答研究生入学考试类型 (GRE) 的一般知识、词汇和从大约 5,000 个问题中选择的琐事问题。 对于每个问题,参与者都需要从问题下方提供的四个备选答案中选择一个,并在他们的回答给出正确答案后。

明确的期望归纳:参与者将被分配到积极或消极的期望归纳,这将通过幻灯片放映。 积极期望组中待训练任务的所有说明和描述将旨在最大限度地提高参与者对给定培训在诱导认知能力的积极变化方面的有效性的信念,或最大限度地减少参与者对消极期望组的信念。

联想学习中期测试:对于联想学习中期测试,预测试中采用的相同基本认知任务将被改变,以向参与者提供“认知表现改善”(积极联想学习)或“认知表现下降”的证据"(消极联想学习)。

  1. 工作记忆中期测试联想学习操作:

    O-Span:在 O-Span Associative Learning Mid-Test 中,任务难度将通过降低交错数学问题的难度(例如,通过使用仅包含小数字的问题)或增加交错数学的难度来控制问题。

  2. 认知灵活性中期测试联想学习操作:

    任务切换:在任务切换测试中,有几个因素使测试更加困难。 首先是任务切换的次数——更少的切换试验会带来更好的整体性能。 其次是数字本身。 例如,在高/低任务中,接近 5 的数字比远离 5 的数字反应更慢。因此,在任务切换联想学习中期测试中,切换率将降低(更容易)或增加(更难)相对于真实评估,显示的数字分布将或多或少地包含更容易的项目。

    Countermanding:在 Countermanding 测试中,难度与不一致试验以及转换试验的存在最密切相关。 因此,反命令中期测试将减少或增加不一致和转换试验的比例,分别从 50% 到 30%/70%。

  3. 视觉选择性注意中期测试联想学习操作:

    UFOV:在 UFOV 的情况下,降低难度的最简单方法是增加演示持续时间。 因此,在 UFOV 联想学习中期测试中,长时间呈现持续时间试验的比例将增加(更容易)或减少(更困难)。

    ANT:在 ANT 的情况下,联想学习中期测试将通过增加中性试验的比例变得更容易,或者通过减少中性试验的比例和增加不相容(最困难)试验的比例来变得更加困难。

  4. 空间认知中期测试联想学习操作:

    心理旋转:心理旋转的难度与两个项目之间的旋转程度单调相关(旋转越大=越难)。 因此,心理旋转联想学习中期测试将被构建为包含不成比例的项目,这些项目具有较小(更容易)或较大(更困难)的方向差异。

    折纸:在折纸任务中,较难的试验不仅涉及更多的总折叠,而且涉及更多的部分折叠和更多角度的部分折叠。 因此,纸折叠联想学习中期测试将包含不成比例的低总折叠/低部分折叠试验(更容易)或高总折叠/高部分折叠试验(更困难)。

  5. 流体智力中期测试联想学习操作:将使用的所有矩阵项目都具有已知的难度级别。 因此,流体智力联想学习中期测试集将通过为 Raven 任务和 PIs Seitz 和 Jaeggi 创建的新矩阵任务混合不成比例的更容易/更困难的项目来创建。
  6. 词汇中期测试联想学习操作:与流体智力测试一样,这些项目具有已知的难度级别,因此,对于 Mill-Hill 词汇,联想学习中期测试将有不成比例的更容易/更困难的项目和希普利生活研究所的体重秤。

假设量表的知识:在后测试 1 之前,将向参与者提供两项措施 - 研究假设量表的感知意识和期望评估量表。 这两项措施旨在评估参与者内化/相信预期的程度。

揭盲:在 Post-Test1 之后和 Post-Test2 之前,将对所有组的参与者进行彻底的汇报,内容包括研究的目标、条件以及他们可能受到的任何欺骗。

后测试 1 和 2 将与预测试认知测试相同(所有情况下都将使用新的试验/项目)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

287

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92697
        • University of California, Irvine
      • Riverside、California、美国、92521
        • University of California, Riverside
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53706
        • University of Wisconsin - Madison

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自述视力正常或矫正视力正常
  • 没有已知的神经系统损伤(这包括任何会对参与者执行知觉或认知任务或完成长期认知训练的能力产生负面影响的神经系统损伤;这可能包括脑部不同区域因中风引起的神经系统损伤;癫痫发作会排除查看闪烁图像的能力;排除通过按下按钮响应能力的电机控制问题;等等)。
  • 访问互联网、计算机和手持设备,例如手机或平板电脑(仅限在线版本)

排除标准:

  • 自我报告的非正常或未矫正到正常的视力
  • 神经障碍
  • 无法访问互联网、计算机或手持设备(仅限在线版本)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:真正的认知训练安慰剂
参与者将收到积极的期望信息(例如,“以前的研究表明,使用此程序进行培训可以提高其他任务的性能。”) 并将完成大约 7 小时的认知训练计划,该计划以前被证明可以提高认知能力。
培训计划是基于个人设备的视觉 N-back 任务的自适应版本。
给参与者的信息强调,给定的培训会导致认知能力的积极变化。
有源比较器:真正的认知训练 Nocebo
参与者将收到负面期望信息(例如,“先前的研究表明,使用此程序进行培训会降低其他任务的性能。”) 并将完成大约 7 小时的认知训练计划,该计划以前被证明可以提高认知能力。
培训计划是基于个人设备的视觉 N-back 任务的自适应版本。
给参与者的信息强调,给定的培训会导致认知能力的负面变化。
安慰剂比较:控制认知训练安慰剂
参与者将收到积极的期望信息(例如,“以前的研究表明,使用此程序进行培训可以提高其他任务的性能。”) 并将完成大约 7 小时的控制训练计划,该计划以前未被证明可以提高认知能力。
给参与者的信息强调,给定的培训会导致认知能力的积极变化。
培训计划是知识任务(控制)的基于个人设备的自适应版本。
假比较器:控制认知训练 Nocebo
参与者将收到负面期望信息(例如,“先前的研究表明,使用此程序进行培训会降低其他任务的性能。”) 并将完成大约 7 小时的控制训练计划,该计划以前未被证明可以提高认知能力。
给参与者的信息强调,给定的培训会导致认知能力的负面变化。
培训计划是知识任务(控制)的基于个人设备的自适应版本。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 n-Back 任务中识别的正确目标减去错误识别的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
N-Back 任务是工作记忆的量度。 依次向参与者展示一系列字母,并要求参与者指出当前字母是否与之前呈现的“n”项字母相匹配。 n 个级别介于 1- 和 3-back 之间。 n-back每一级有17-19个字母,5个目标字母。 相关度量是正确识别的目标的比例减去错误识别的非目标的比例。 分数范围为 0-1。 分数越高表示性能越好。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
O-Span 任务中正确回忆的字母集数
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
O-Span 任务是工作记忆的量度。 在每次试验中,参与者交替看到一个简单的数学方程式和一个字母,然后被要求按顺序回忆字母的顺序。 参与者将完成 15 次试验,这些试验在 3-7 个数学问题/字母对之间变化。 相关指标是正确回忆试验中的字母总数。 分数范围从 0 到 75。 分数越高表示性能越好。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
任务切换任务中Switch Trials和Non-switch Trials的响应时间差异(Switch Cost)
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
任务切换任务是认知灵活性的衡量标准。 在每次试验中,参与者都会查看一个字母和一个数字。 这对的位置指示参与者将字母分类为辅音或元音,或者将数字分类为偶数或奇数。 试验可以是“非转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相同的任务——或“转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相反的任务. 参与者将完成 48 次试验。 “切换成本”是通过从切换试验的平均响应时间(毫秒)中减去非切换试验的平均响应时间来计算的。 较低的分数表示更好的性能。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
反命令任务中开关试验和非开关试验(开关成本)之间的响应时间差异
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
反命令任务是认知灵活性的衡量标准。 参与者会在屏幕的右侧或左侧看到两种类型的刺激,并且需要点击与刺激相同的一侧或刺激的另一侧的两个按钮之一。 试验可以是“非转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相同的任务——或“转换试验”——参与者被要求执行与之前试验相反的任务. 参与者将完成 48 次试验。 通过从切换试验的平均响应时间(以毫秒为单位)中减去非切换试验的平均响应时间来计算切换成本。 较低的分数表示更好的性能。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
有用视野 (UFOV) 任务中响应时间的阈值
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
UFOV 是视觉选择性注意的量度。 向参与者简要展示了一个包含 24 个项目的展示(四个径向辐条和四个倾斜辐条各 3 个;均匀分布)。 其中一项是目标,而其余项目是干扰项。 参与者的任务是指出目标出现在 8 个辐条中的哪一个上。 显示时间在 16-500 毫秒之间变化。 该任务使用自适应阶梯程序,其中显示时间根据参与者的表现增加或减少,以毫秒为单位计算参与者的响应阈值。 较低的阈值分数表示更好的性能
25 天后测试 1,34 天后测试 2
注意网络任务 (ANT) 中兼容试验和不兼容试验的响应时间差异
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
ANT 是视觉选择性注意的量度。 在每次试验中,参与者都会看到一个朝左或朝右的中心箭头。 箭头的两侧可以是响应兼容的箭头(即,箭头与中心箭头朝向相同的方向)或响应不兼容的箭头(即,朝向另一个方向)。 参与者的任务是指出中心箭头所指的方向。 参与者将完成 96 项试验。 通过从不兼容试验的平均响应时间(以毫秒为单位)中减去兼容试验的平均响应时间来计算兼容性效果。 较低的分数表示更好的性能。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
心理旋转任务正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
心理旋转任务是空间认知的量度。 每个试验显示两个二维图像,并询问参与者右侧的图像是左侧图像的旋转版本还是镜像保留和旋转版本。 参与者将完成 36 次试验。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
折纸任务中正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
折纸任务是心理旋转的衡量标准。 向参与者展示 2-4 张图片,这些图片描绘了一张纸在最后一次折叠后被折叠并打孔。 要求参与者想象并指出纸张展开后的样子。 参与者将完成 10 次试验。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
Raven 高级渐进矩阵任务中正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
Raven 的 Advanced Progressive Matrices 任务是衡量流动智力的指标。 向参与者呈现一个元素网格,其中一个元素缺失,并要求参与者识别完成网格模式的缺失元素。 参与者将完成 14 次试验。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
UC 矩阵推理任务中正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
UC 矩阵推理任务是流体智力的衡量标准。 向参与者呈现一个元素网格,其中一个元素缺失,并要求参与者识别完成网格模式的缺失元素。 参与者将完成 16 次试验。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
Mill-Hill 词汇量表中正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
在此词汇任务中,要求参与者在 25 个单词的多个备选方案中为目标单词选择适当的同义词。
25 天后测试 1,34 天后测试 2
Shipley Institute of Living Scale 中正确回答的比例
大体时间:25 天后测试 1,34 天后测试 2
参与者将完成 Shipley Institute of Living Scale 的第一部分,这是一种词汇测量。 要求参与者在 15 个单词的多个备选方案中为目标单词选择适当的同义词。
25 天后测试 1,34 天后测试 2

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aaron Seitz, PhD、University of California, Riverside
  • 首席研究员:Susanne Jaeggi, PhD、University of California, Irvine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月11日

初级完成 (实际的)

2022年8月9日

研究完成 (实际的)

2022年8月9日

研究注册日期

首次提交

2020年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月10日

首次发布 (实际的)

2020年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月29日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2019-1378
  • A487400 (其他标识符:UW Madison)
  • 1R56AG063952-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • L&S/PSYCHOLOGY (其他标识符:UW Madison)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有个人参与者数据(匿名)。

IPD 共享时间框架

数据将在研究结束时持续可用。

IPD 共享访问标准

没有访问标准。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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