Covid-19 诱发的 ARDS 中的螺内酯
2021年10月21日 更新者：Olcay Dilken、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
螺内酯对 Covid-19 ARDS 患者氧合的影响
本研究旨在评估常用利尿剂螺内酯对 covid-19 ARDS 患者氧合的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因 Covid-19 ARDS 需要利尿剂而入住 ICU 的成年患者
描述
纳入标准：
- 血流动力学稳定
- 低氧血症，即 p/f <150
- 48小时内住进ICU
- 未垂死的预期寿命大于 24 小时
排除标准：
- 年龄标准
- 怀孕
- 不愿参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
螺内酯
2 x 100 毫克螺内酯
|
连续 5 天服用 2x100 mg 螺内酯
|
|
安慰剂
2 x 1 安慰剂
|
2 x1 安慰剂药片
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
市盈率
大体时间：5天
|
改善氧合作用
|
5天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
沙发
大体时间：5天
|
SOFA 评分的改善
|
5天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yalim Dikmen、Prof
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月5日
初级完成 (实际的)
2020年6月15日
研究完成 (实际的)
2020年7月5日
研究注册日期
首次提交
2020年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月10日
首次发布 (实际的)
2020年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月21日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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