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人体棕色脂肪组织的生理学

2025年10月30日 更新者：Mary Elizabeth Patti、Beth Israel Deaconess Medical Center
棕色脂肪是一种脂肪，存在于儿童和成人体内，可以产生热量并调节身体的新陈代谢和能量使用。 白色脂肪是更常见的脂肪类型，用于储存额外的卡路里。 更多地了解棕色脂肪和白色脂肪之间的差异可能使我们能够开发出改善身体新陈代谢的新方法。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究的总体目标是绘制人类脂肪（脂肪）组织的差异图。 研究人员将通过整合定量化学成像、单细胞和单核 RNA 测序（sc 和 snRNAseq）以及脂肪细胞和脂肪细胞前体的位点特异性收集来探索脂肪细胞（脂肪细胞）身份的多个方面。

这些研究的去识别化数据将提交给人类细胞图谱。 研究人员预计，这些研究最终将增加对脂肪（脂肪）组织调节全身代谢（体内能量转化）并增加代谢疾病风险的机制的理解。 从这项研究中获得的知识可用于为特定疾病的分析奠定基础，并有助于开发针对 2 型糖尿病等代谢疾病的个性化药物。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • 招聘中
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

计划程序的参与者将从 BIDMC 的 Andrew White 博士、Peter Mowschenson 博士和 Per-Olof Hasselgren 博士的临床实践中招募。

描述

纳入标准：

1. 年龄在 18 至 75 岁之间的健康参与者正在 BIDMC 接受计划的临床指示程序。

排除标准：

  1. 体重指数 (BMI) 大于或等于 40 kg/m2
  2. 服药后 4 周内有发热或需要抗生素的任何局部或全身传染病史；
  3. 糖尿病，既往诊断或血红蛋白 A1c 大于或等于 6.5%
  4. 在过去 6 周内使用口服或肠外皮质类固醇（允许硬膜外给药）或其他已知会导致胰岛素抵抗的药物。
  5. 愿意提供知情同意并遵循研究程序，包括参加预定的访问。
  6. 慢性肾病第 4 或第 5 期（包括终末期肾病）；
  7. 肝脏疾病，包括血清谷丙转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）大于或等于正常上限的3倍；定义为血清白蛋白 < 3.0 g/dL 的肝合成功能不全；或血清胆红素 > 2.0；
  8. 活动性恶性肿瘤（皮肤鳞状或基底细胞癌除外）
  9. 出血性疾病、抗凝剂治疗（如果术前未停药）或血小板计数<50,000；
  10. 目前对酒精或滥用物质上瘾；
  11. 精神上无行为能力、不愿意或语言障碍妨碍充分理解或合作；
  12. 在筛选前 30 天内使用研究药物。
  13. 不会有特殊弱势群体的参与，例如胎儿、新生儿、孕妇、儿童、囚犯、被收容或被监禁的人，或其他可能被视为弱势群体的人。
  14. 因为目标是研究成人棕色脂肪组织，所以儿童没有资格参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术参加者
将在计划的程序之前招募因临床适应症而接受腹部手术或放射引导活检的个人。
程序：脂肪活检

脂肪活检是在贝斯以色列女执事医疗中心 (BIDMC) 的预定程序中进行的。 将遵循常规的术前程序，包括局部麻醉（使身体的特定区域麻木）或全身麻醉（进入睡眠状态）。

脂肪组织将根据程序从不同的仓库中取样。 例如，外科医生将从颈椎、甲状腺和甲状旁腺手术中的颈部和锁骨上脂肪库收集脂肪组织；来自肾上腺切除术的肾周脂肪、来自腹部手术的网膜脂肪和来自腰椎手术的椎旁脂肪。 将去除最多 5 块重约 3 至 6 克的脂肪组织。 外科手术的所有其他方面将按计划进行。 将为随后的实验室分析准备样品。

诊断测试：采血
将在术前测试期间或在计划程序当天在术前区域在空腹状态下采集血样，用于测量脂肪功能标志物（瘦素、脂联素）和胰岛素抵抗（胰岛素、C 肽），以及测量血糖（葡萄糖，血红蛋白 A1c）。
遗传的：用于 DNA 分析的血液样本
将对 DNA 进行靶向重测序，以确定与脂肪表型相关的变异。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集人类棕色和白色脂肪组织以制备用于单核 RNA 分析的祖细胞和分化细胞。
大体时间：2022 年 3 月
脂肪组织活检样本将被处理用于基因表达的单核 RNA 分析。
2022 年 3 月
收集人体棕色和白色脂肪组织，为拉曼光谱制备祖细胞和分化细胞。
大体时间：2022 年 3 月
脂肪组织活检样本将被处理用于拉曼光谱分析。
2022 年 3 月
收集人体棕色和白色脂肪组织，为离体分化制备细胞
大体时间：2022 年 3 月
脂肪组织活检样本将被处理用于离体分化。
2022 年 3 月
胰岛素抵抗
大体时间：2022 年 3 月
将分析和总结通过胰岛素抵抗稳态模型 (HOMA-IR) 评估的参与者的胰岛素抵抗。
2022 年 3 月
血红蛋白 A1c
大体时间：2022 年 3 月
将分析和总结参与者的血红蛋白 A1c 水平。
2022 年 3 月
空腹血糖水平
大体时间：2022 年 3 月
将分析和总结参与者的空腹血糖水平。
2022 年 3 月
体重指数 (BMI)
大体时间：2022 年 3 月
体重和身高将结合起来以 kg/m^2 为单位报告 BMI。 将分析和总结参与者的 BMI。
2022 年 3 月
人口特征
大体时间：2022 年 3 月
将分析和总结参与者的人口统计特征。
2022 年 3 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DNA分析
大体时间：2022 年 3 月
将从血液样本中分离并储存 DNA。 如果特定基因作为代谢状态或活检解剖位置的函数而受到差异调节，则可以进行位点特异性或全基因组基因分型以评估潜在的调节性单核苷酸多态性 (SNP)。
2022 年 3 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Beth Israel Deaconess Medical Center

合作者

Joslin Diabetes Center
Chan Zuckerberg Initiative

调查人员

  • 首席研究员：Mary Elizabeth Patti, MD、Joslin Diabetes Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月5日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2027年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月15日

首次发布 (实际的)

2020年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月30日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2009P-000101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

在当地机构审查委员会的许可下，将通过人类细胞图谱数据库与其他研究人员共享去身份化的参与者数据。

IPD 共享时间框架

研究结果发表后 6 个月

IPD 共享访问标准

经当地机构审查委员会批准后，数据将与学术研究人员共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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