通过在纽约州布朗克斯创造健康的文化，改善基于信仰的环境中的身体、心理和精神健康
2021年3月17日 更新者：NYU Langone Health
拟议的研究“通过在纽约州布朗克斯创造健康文化，改善基于信仰的环境中的身体、心理和精神健康”旨在评估旨在整合身体、心理、精神和社区参与的整体健康干预的有效性与纽约布朗克斯的常规护理相比，流程进入基于信仰的环境。
简而言之，干预涉及由受过培训的非专业教育者开展的为期七节的基于信仰的小组教育计划。
每个合作宗教机构的卫生部将得到发展和维持
研究概览
详细说明
这项研究的目的是测试一种整体健康干预措施，该干预措施将身体、心理、精神和社区过程结合到纽约州布朗克斯的基于信仰的环境中。
该计划包括由非专业教育者主持的为期七节的基于信仰的小组教育课程。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU Langone
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
干预研究参与者
纳入标准：
- 18岁及以上
- 自我认同为宗教机构的成员至少三个月
- 能够阅读和说英语、越南语或高棉语
排除标准：
- 任何可能干扰研究程序的严重健康问题
关键信息参与者
纳入标准：
- 18岁及以上
- 必须是研究实施合作伙伴、卫生部成员或外行教育者
排除标准：
- 没有任何
焦点小组参与者
纳入标准：
- 必须是干预的参与者
- 作为干预参与者参加了 7 次小组教育会议中的至少 3 次；
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于信仰的教育团体
将提供一个基于信仰的七节课小团体教育计划，该计划使用“治疗、健康和健康的七种途径”课程。
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该课程旨在通过培养社区意识以及社区的社会和个人责任感来增加公民参与。 将有 7 个月的会议，持续时间约为 1 小时。 会议主题包括：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与者社会人口特征的变化
大体时间：基线和 6 个月访问
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这将通过自我报告的参与者调查来衡量，调查涉及个人和社会对福祉的责任方面。
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基线和 6 个月访问
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦点小组参与者干预过程中的促进因素和障碍
大体时间：6个月
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由部分参与者组成的焦点小组将评估接受 7 次干预的促进因素和障碍。
在方便参与者的私人位置进行焦点小组讨论。
访谈不会超过两个小时，并将进行录音。
焦点小组数据将引出促进因素和障碍，以接受干预并做出改变以改善福祉。
焦点小组将讨论诸如小组会议如何影响参与者的身心健康、具有挑战性或无用的内容以及获得哪些类型的工具有助于在精神上变得更健康等主题。
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6个月
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关键信息提供者在干预过程中的促进因素和障碍
大体时间：6个月
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关键知情人访谈将包含评估实施干预的促进因素和障碍的问题。
关键知情人访谈将在干预参与者完成干预后立即进行一次
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sahnah Lim, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月1日
研究完成 (实际的)
2021年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月16日
首次发布 (实际的)
2020年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月17日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19-01617
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在去标识化后，作为本文报告结果基础的个人参与者数据（文本、表格、数字和附录）。
IPD 共享时间框架
从文章发表后 9 个月开始到 36 个月结束，或者根据支持研究的奖励和协议条件的要求。
IPD 共享访问标准
提议使用数据的调查员。
根据合理要求，应将请求发送至 Sahnah.lim@nyulangone.org。
要获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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