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뉴욕주 브롱크스에서 건강한 문화를 조성하여 신앙 기반 환경에서 신체적, 정신적, 영적 건강 개선

2021년 3월 17일 업데이트: NYU Langone Health
제안된 연구 "Improving Physical, Mental, and Spiritual Health in Faith-Based Settings through Creating a Healthy Culture in Bronx, NY"는 신체적, 정신적, 영적 및 지역사회 참여를 통합하려는 전체론적 건강 개입의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. Bronx, NY의 일반적인 치료와 비교하여 신앙 기반 설정으로 처리합니다. 간단히 말해서, 개입에는 훈련된 평신도 교육자가 수행하는 7개 세션의 신앙 기반 소그룹 교육 프로그램이 포함됩니다. 각 파트너 종교 기관의 보건 사역이 개발되고 유지될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 신체적, 정신적, 영적 및 지역사회 과정을 뉴욕 브롱크스의 신앙 기반 환경에 결합하는 전체론적 건강 개입을 테스트하는 것입니다. 이 프로그램은 평신도 교육자들이 진행하는 7개 세션의 신앙 기반 소그룹 교육 세션을 포함합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

개입 연구 참가자

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 최소 3개월 동안 종교 기관의 회원으로 스스로 신원 확인
  • 영어, 베트남어 또는 크메르어로 읽고 말할 수 있는 분

제외 기준:

  • 연구 절차를 방해할 수 있는 심각한 건강 문제

주요 정보 참가자

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 수행 파트너, 보건 사역자 또는 평신도 교육자여야 합니다.

제외 기준:

  • 없음

포커스 그룹 참가자

포함 기준:

  • 중재에 참여해야 합니다.
  • 개입 참가자로서 7개의 그룹 교육 세션 중 최소 3개 세션에 참석했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신앙 기반 교육 그룹
"치유, 건강 및 웰니스를 위한 일곱 가지 경로" 커리큘럼을 사용하여 7개 세션의 신앙 기반 소그룹 교육 프로그램이 제공됩니다.
행동: 치유, 건강 및 웰니스 커리큘럼으로 가는 7가지 경로

커리큘럼은 공동체 의식과 공동체에 대한 사회적, 개인적 책임감을 함양함으로써 시민 참여를 증진하고자 합니다. 약 1시간 동안 7개월 세션이 진행됩니다. 세션 주제는 다음과 같습니다.

  1. 교육 및 정보(정신 건강 인식 및 정신 건강 응급처치 1일 인증 프로그램 포함)
  2. 타인과의 연결
  3. 성전으로서의 몸
  4. 정서적 치유
  5. 마음의 본성
  6. 수명 평가
  7. 정신의 본성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참여자의 사회인구학적 특성 변화
기간: 기준선 및 6개월 방문
이것은 웰빙에 대한 개인 및 사회적 책임의 측면에 대한 자가 보고식 참가자 설문 조사로 측정됩니다.
기준선 및 6개월 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹 참가자의 중재 과정에서 촉진자와 장벽
기간: 6 개월
참가자 하위 집합의 포커스 그룹은 개입의 7개 세션을 받는 데 있어 촉진자와 장벽을 평가합니다. 참가자들에게 편리한 개인 장소의 포커스 그룹. 인터뷰는 2시간을 초과하지 않으며 오디오 녹음됩니다. 포커스 그룹 데이터는 개입을 받고 웰빙을 개선하기 위한 변화를 만드는 데 방해가 되는 촉진제와 장벽을 이끌어낼 것입니다. 포커스 그룹은 그룹 세션이 참가자의 신체적 또는 정신적 건강에 어떤 영향을 미쳤는지, 무엇이 도전적이거나 유용하지 않았는지, 더 영적으로 건강해지는 데 도움이 되는 도구 유형과 같은 주제에 대해 논의할 것입니다.
6 개월
주요 정보 제공자에 의한 개입 과정의 촉진자와 장벽
기간: 6 개월
주요 정보 제공자 인터뷰에는 중재 실행에 대한 촉진자와 장벽을 평가하는 질문이 포함됩니다. 핵심 정보 제공자 인터뷰는 개입 참여자 중 개입 완료 직후 1회 실시합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

수사관

  • 수석 연구원: Sahnah Lim, MD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-01617

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

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IPD 공유 기간

논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안한 조사자. 합당한 요청이 있는 경우 Sahnah.lim@nyulangone.org로 요청을 보내야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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