此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

应激神经调节剂在风险决策和对威胁的选择性注意中的作用 (SID)

2022年3月14日 更新者:Katja Wingenfeld、Charite University, Berlin, Germany

应激神经调节剂在风险决策中的作用

附带的情感状态,即情感状态可以影响决策制定和对威胁信息的选择性关注。 急性压力是一种情感状态,是决策过程和对威胁的选择性关注的强大情境调节剂。 就生理和神经激素变化而言,应激反应已得到很好的表征:暴露于压力会引发一系列自主神经、内分泌和行为反应。 生理应激反应由下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和蓝斑去甲肾上腺素能 (LC-NA) 系统介导,皮质醇和去甲肾上腺素 (NE) 作为其终产物。 有令人信服的证据表明,应激激素皮质醇和 NE 会影响认知过程。 然而,到目前为止,只有极少数研究使用药理学方法来说明应激神经调节剂在决策制定和对威胁的选择性注意方面的作用,并且由于实验设计的差异(例如,所使用的决策制定任务),这些研究几乎没有可比性。 此外,压力对决策和对威胁的选择性注意的影响的神经基础迄今尚未得到研究。 拟议项目的目的是阐明主要压力神经调节剂 NE 和皮质醇在与风险决策和选择性关注威胁相关的不同过程中的作用。 为此,将结合精确的药理学刺激、行为建模和 fMRI 方法,系统地解开压力荷尔蒙对风险态度和损失厌恶的影响,以及它们与处理主观价值和风险的神经相关性的关系。 使用药理学操作,将研究去甲肾上腺素能和糖皮质激素活性对行为、计算和神经水平风险决策的影响。 此外,将使用具有恐惧和中性面孔的点探针范式检查去甲肾上腺素能和糖皮质激素活性对选择性注意行为和神经水平威胁的影响。 参与者被随机分配到四组之一:(A) 育亨宾,(B) 氢化可的松,(C) 育亨宾和氢化可的松,或 (D) 安慰剂。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

167

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国
        • Charite University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 31年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 惯用右手
  • 高中毕业证

排除标准:

  • 根据 DSM 的结构化临床访谈 (SCID),过去和现在的 DSM-5 轴 I 障碍
  • 任何类型的永久性药物
  • 与肾上腺功能障碍或众所周知的对 HPA 活动或认知功能的影响相关的医疗条件
  • 使用类固醇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
风险决策对神经关联的影响和对威胁的选择性注意
其他名称:
  • 丸剂(内服)
有源比较器:育亨宾
10毫克
风险决策对神经关联的影响和对威胁的选择性注意
其他名称:
  • 丸剂(内服)
有源比较器:氢化可的松
10毫克
风险决策对神经关联的影响和对威胁的选择性注意
其他名称:
  • 丸剂(内服)
有源比较器:育亨宾+氢化可的松
每个 10 毫克
风险决策对神经关联的影响和对威胁的选择性注意
其他名称:
  • 丸剂(内服)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
风险和损失规避、选择一致性
大体时间:45分钟
使用前景理论 (PT) 建模的风险任务下决策的行为结果
45分钟
补丁离开时间
大体时间:45分钟
风险任务决策的行为结果,包括使用边际价值理论的觅食任务部分
45分钟
对恐惧面孔的注意力偏见
大体时间:12分钟
点探测任务的行为结果
12分钟
血氧水平依赖性 (BOLD) 反应
大体时间:45 + 12 分钟
在两个任务中
45 + 12 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
唾液皮质醇
大体时间:3小时
治疗检查
3小时
唾液α淀粉酶
大体时间:3小时
治疗检查
3小时
收缩压和舒张压
大体时间:3小时
治疗检查
3小时
心率
大体时间:3小时
治疗检查
3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月22日

研究完成 (实际的)

2021年12月22日

研究注册日期

首次提交

2020年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月22日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月14日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅