リスク下での意思決定におけるストレス神経調節物質の役割と脅威への選択的注意 (SID)
2022年3月14日 更新者：Katja Wingenfeld、Charite University, Berlin, Germany
リスク下での意思決定におけるストレス神経調節物質の役割
偶発的な情動状態、すなわち情動状態は、意思決定や脅威情報への選択的注意に影響を与える可能性があります。
急性ストレスはそのような感情的な状態であり、意思決定プロセスと脅威への選択的注意の強力な文脈変調器です。
生理学的および神経ホルモンの変化に関して、ストレス応答は十分に特徴付けられています。ストレスにさらされると、一連の自律神経、内分泌、および行動応答が誘発されます。
生理的ストレス応答は、視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸と、コルチゾールとノルエピネフリン (NE) を最終生成物とする青斑核ノルアドレナリン作動性 (LC-NA) 系によって媒介されます。
ストレス ホルモンのコルチゾールと NE が認知プロセスに影響を与えるという説得力のある証拠があります。
しかし、これまで薬理学的アプローチを使用して、意思決定と脅威への選択的注意におけるストレス神経調節因子の役割を特定した研究はごくわずかであり、これらの研究は、使用される意思決定タスクなどの実験デザインの違いによりほとんど比較できません。
さらに、意思決定と脅威への選択的注意に対するストレス効果の神経基盤は、これまで調査されていません。
提案されたプロジェクトの目的は、リスク下での意思決定と脅威への選択的注意に関連するさまざまなプロセスへの貢献における、主要なストレス神経調節物質である NE とコルチゾールの役割を明らかにすることです。
この目的のために、正確な薬理学的刺激、行動モデリング、および fMRI 手法を組み合わせて適用し、ストレス ホルモンがリスク態度と損失回避性に及ぼす影響、および主観的価値とリスクを処理する神経相関との関係を体系的に解明します。
薬理学的操作を使用して、ノルアドレナリン作動性およびグルココルチコイド活性がリスク下での意思決定に及ぼす影響を、行動、計算、および神経レベルで調査します。
さらに、ノルアドレナリン作動性およびグルココルチコイド活性が、恐怖と中立の顔を持つドットプローブパラダイムを使用して、行動および神経レベルでの脅威への選択的注意に及ぼす影響を調べます。
参加者は、(A) ヨヒンビン、(B) ヒドロコルチゾン、(C) ヨヒンビンとヒドロコルチゾン、または (D) プラセボの 4 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
167
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Berlin、ドイツ
- Charite University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 右利き
- 高校の卒業証書
除外基準:
- Structured Clinical Interview for DSM (SCID) による以前および現在の DSM-5 軸 I 障害
- あらゆる種類の恒久的な投薬
- 副腎機能障害または HPA 活動または認知機能へのよく知られた影響に関連する病状
- ステロイドの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
|
リスク下での意思決定と脅威への選択的注意の神経相関への影響
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：ヨヒンビン
10mg
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リスク下での意思決定と脅威への選択的注意の神経相関への影響
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：ヒドロコルチゾン
10mg
|
リスク下での意思決定と脅威への選択的注意の神経相関への影響
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：ヨヒンビン + ヒドロコルチゾン
各10mg
|
リスク下での意思決定と脅威への選択的注意の神経相関への影響
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リスクと損失回避、選択の一貫性
時間枠：45分
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プロスペクト理論 (PT) を使用してモデル化されたリスク タスクの下での意思決定の行動結果
|
45分
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|
パッチ放置時間
時間枠：45分
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限界値理論を用いた採餌タスク部分を含むリスクタスクの下での意思決定の行動結果
|
45分
|
|
怖い顔への注意バイアス
時間枠：12分
|
ドット プローブ タスクの行動結果
|
12分
|
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血中酸素レベル依存 (BOLD) 応答
時間枠：45 + 12 分
|
両方のタスクで
|
45 + 12 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液コルチゾール
時間枠：3時間
|
治療チェック
|
3時間
|
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唾液αアミラーゼ
時間枠：3時間
|
治療チェック
|
3時間
|
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収縮期および拡張期血圧
時間枠：3時間
|
治療チェック
|
3時間
|
|
心拍数
時間枠：3時間
|
治療チェック
|
3時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月1日
一次修了 (実際)
2021年12月22日
研究の完了 (実際)
2021年12月22日
試験登録日
最初に提出
2020年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月22日
最初の投稿 (実際)
2020年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月14日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WI-3396-3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。