除 HPV 16/18 和正常细胞学外，高危 HPV 女性的阴道镜检查结果
2020年4月28日 更新者：Serdar Aydın、Bezmialem Vakif University
除 HPV 16/18 和正常细胞学外，感染高危 HPV 的女性的即时阴道镜检查结果
宫颈细胞学异常是女性被转诊至阴道镜检查单元的最常见原因。
我们前瞻性地纳入了细胞学阴性（上皮内病变或恶性肿瘤 (NILM) 阴性）和除 HPV 16 或 HPV 18 以外的高危 HPV 检测阳性的女性。比较 HVPV16/18 以外的高危 HPV 和阴性的女性的即时阴道镜检查结果细胞学并确定其他高危 HPV 基因型的 CIN2+ 的阳性预测值
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
185
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 细胞学阴性（上皮内病变或恶性肿瘤 (NILM) 阴性）和 HrHPV 检测阳性，但 HPV 16 或 HPV 18 除外
排除标准：
- 既往诊断为宫颈癌 既往诊断为阴道癌 既往诊断为宫颈发育不良 既往诊断为 ASCUS 既往宫颈锥切术或子宫切除术史 既往子宫切除术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月28日
首次发布 (实际的)
2020年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月28日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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