HPV 16/18 이외의 고위험 HPV 및 정상 세포학을 가진 여성의 질확대경 검사 결과
2020년 4월 28일 업데이트: Serdar Aydın, Bezmialem Vakif University
HPV 16/18 이외의 고위험 HPV 및 정상 세포학을 가진 여성의 즉각적인 질확대경 검사 소견
여성이 질확대경 검사실에 의뢰된 가장 흔한 이유는 비정상적인 자궁경부 세포진 검사였습니다.
우리는 음성 세포학(상피내 병변 또는 악성종양(NILM)에 대해 음성)과 HPV 16 또는 HPV 18 이외의 양성 고위험 HPV 검사를 가진 여성을 전향적으로 포함했습니다. 세포학 및 기타 고위험 HPV 유전자형의 CIN2+에 대한 양성 예측값 결정
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
185
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 음성 세포학(상피내 병변 또는 악성종양(NILM)에 대해 음성) 및 HPV 16 또는 HPV 18 이외의 양성 HrHPV 검사
제외 기준:
- 자궁경부암에 대한 이전 진단 이전 질암 진단 이전 자궁경부 이형성증 진단 이전 ASCUS 진단 이전 자궁 경부 원추절제술 또는 자궁절제술의 이전 자궁적출술의 이전 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기타 고위험 HPV 양성
고위험 HPV 양성, 상피내 병변 또는 악성 세포학에 대해 음성인 여성에게 수행된 질확대경 검사
|
|
|
활성 비교기: HPV16/18
상피내 병변 또는 악성 세포학에 대해 HPV 16/18 양성, 음성인 여성에게 수행된 질확대경 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이형성증
기간: 1 개월
|
자궁경부 이형성증의 병리학적 진단
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OHRHPVCOLP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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Montefiore Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); University of Rwanda; Rwanda Military Hospital모병