客户体验的个性化评估 (PACE)
2024年6月28日 更新者：Amanda Jensen-Doss、University of Miami
改善青少年心理健康中基于测量的护理：一维和多维方法的比较
本研究的目的是比较青少年心理保健的两种临床方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1261
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、美国、37217
- Health Connect America
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在参与诊所接受心理健康服务的 11-17 岁男性或女性青少年。
- 负责治疗的临床医生参与了这项研究，并确定基于测量的护理 (MBC) 适合青少年。
- 如果家庭同意完成额外的研究措施，则必须有一位父母和/或主要看护人并且愿意参与所有研究评估。
- 青少年和至少一位家长/监护人能够用英语或西班牙语完成所有学习程序。
排除标准：
- 无其他排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于单维测量的护理
青少年和看护者将在每次会议上完成症状评级量表。
临床医生将收到总结这些数据的反馈报告，包括指示青少年是否有望获得积极治疗结果的警报。
这些反馈报告将用于支持临床决策。
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青少年和护理人员每次都会完成症状评级量表。
临床医生将收到总结这些数据的反馈报告，包括表明青少年是否有望获得积极治疗结果的警报。
这些反馈报告将用于支持临床决策。
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实验性的：基于多维测量的护理
青少年和看护者将在每次会议中完成一系列涵盖多个过程和结果领域的问卷调查。
临床医生将收到总结这些数据的反馈报告，包括指示青少年是否有望获得积极治疗结果的警报。
这些反馈报告将用于支持临床决策。
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青少年和护理人员将在每次会议上完成一系列涵盖多个过程和结果领域的调查问卷。
临床医生将收到总结这些数据的反馈报告，包括表明青少年是否有望获得积极治疗结果的警报。
这些反馈报告将用于支持临床决策。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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俄亥俄量表问题严重程度量表青少年报告的变化
大体时间：基线，12 周
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青少年症状的青少年报告衡量标准，范围从 0 到 100，分数越高表示一般心理健康症状越严重。
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基线，12 周
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俄亥俄量表问题严重程度量表护理人员报告的变化
大体时间：基线，12 周
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青少年症状的护理人员报告测量值范围从 0 到 100，分数越高表示一般心理健康症状越严重。
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基线，12 周
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俄亥俄量表问题功能量表青年报告的变化
大体时间：基线，12 周
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青年报告衡量青年在日常生活各个领域的功能，范围从 0 到 80，分数越高表示功能越好。
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基线，12 周
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俄亥俄量表问题功能量表护理人员报告的变化
大体时间：基线，12 周
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一项照顾者报告衡量青少年在日常生活各个领域的功能，范围从 0 到 80，分数越高表示功能越好。
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基线，12 周
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症状和功能严重程度量表的变化 - 青年报告
大体时间：基线，最长 18 个月
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青年心理健康症状的青年报告措施。
分数报告为总分，范围从 33 到 86，分数越高表明症状越严重。
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基线，最长 18 个月
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症状和功能严重程度量表的变化 - 看护者报告
大体时间：基线，最长 18 个月
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青少年心理健康症状的照顾者报告措施。
分数报告为总分，范围从 30 到 82，分数越高表明症状越严重。
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基线，最长 18 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan Douglas, Ph.D.、Vanderbilt University
- 首席研究员：Amanda Jensen-Doss, Ph.D.、University of Miami
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2020年4月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月28日
首次发布 (实际的)
2020年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月28日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 20190535
- R34MH118316 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究数据将通过国家心理健康数据档案馆 (NDA) 共享。
IPD 共享时间框架
数据将根据 NDA 时间表共享。
IPD 共享访问标准
数据访问将根据 NDA 指南进行。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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