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力量训练对减肥手术患者呼吸参数和功能能力的影响

2020年6月19日 更新者:Bezmialem Vakif University

术后吸气肌训练和力量运动训练对减肥手术患者功能能力、生活质量、呼吸功能、呼吸肌力量和耐力的影响

研究者研究的目的是调查术后吸气肌训练和阻力运动训练是否对接受减肥手术的患者的功能能力、呼吸功能、呼吸肌力量和耐力有影响。

研究概览

详细说明

肥胖是一个重要的健康问题,它会影响身体的整个器官和系统,导致各种疾病甚至死亡。 BMI 超过 40 kg / m2 被定义为病态肥胖。 病态肥胖最有效的治疗步骤是减肥手术。

与肥胖相关的吸气肌功能受损与肺弹性负荷增加、腹肌过度延长和横膈膜溶解有关,导致吸气肌无力和功能不全。 其耐力下降的原因是骨骼肌中糖原合酶活性下降。 结果发现,与手术后无法测量 MIP 值的患者相比,在减肥手术前测量 MIP 值的吸气肌训练患者的下降幅度较小。

由于胸壁的限制性质量增加、肺容积低时呼吸的倾向以及脂肪分布对胸膜压的影响,肥胖导致的呼吸功能受损。 肺总量、呼气储备容积(ERV)、储备容积(RV)、肺活量(VC)、功能残气量(FRC)、FVC、FEV1值偏低。

减肥手术后,患者的肌肉力量下降。 特别是股四头肌、腘绳肌、二头肌、三头肌的肌肉力量有所下降。 手术后肌肉力量的下降与肌肉质量的下降有关。 据称,手术后不运动的患者减掉了 7.6 公斤的肌肉,占减掉的总体重的 29.7%。 减肥手术后进行的阻力训练对患者的肌肉力量和功能能力有积极影响。

肥胖导致功能能力下降。 增加的步宽、降低的步行速度和步长是主要原因。 接受手术的患者吸气肌力量下降会导致外周肌肉无力。 外周肌肉的这种弱点也会降低患者的功能能力。 吸气肌训练研究提高了功能能力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Bezmialem Vakıf Universitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数(BMI)≥40kg / m2 或
  • (BMI)≥35kg/m2且至少有一种与肥胖相关的伴随疾病
  • 定期参加治疗

排除标准:

  • 行走时使用辅助器具
  • 近1个月肺部感染
  • 慢性阻塞性肺疾病 (COPD)
  • 患有骨科、神经系统疾病,会阻止他/她锻炼
  • 无法控制的高血压
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阻力运动训练组
给予8大肌群阻力训练及每周150分钟步行建议
8大肌群(股四头肌、腘绳肌、二头肌、三头肌、胸大肌、臀中肌、臀大肌、三角肌中段)60分钟阻力训练,持续8周,每周3次
实验性的:吸气肌训练组
8大肌群阻力训练及吸气肌力量训练及每周150分钟步行建议
8大肌群(股四头肌、腘绳肌、二头肌、三头肌、胸大肌、臀中肌、臀大肌、三角肌中段)60分钟阻力训练,持续8周,每周3次
用 % 30 的 MIP,20 分钟的吸气肌训练,持续 8 周,每周 3 次
无干预:控制组
给出了每周 150 分钟的步行建议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用力肺活量 (FVC)
大体时间:3个月
呼吸功能测试
3个月
1 秒用力呼气容积 (FEV1)
大体时间:3个月
呼吸功能测试
3个月
FEV1/FVC
大体时间:3个月
呼吸功能测试
3个月
呼气峰流量 (PEF)
大体时间:3个月
呼吸功能测试
3个月
FVC 中间一半的用力呼气流量 (FEF25-75%)
大体时间:3个月
呼吸功能测试
3个月
最大吸气压力 (MIP)
大体时间:3个月
呼吸肌力量测试
3个月
最大自主通气
大体时间:3个月
呼吸肌耐力测试
3个月
手持式测功机
大体时间:3个月
动态肌肉力量测试
3个月
5次坐立测试
大体时间:3个月
流动性测试
3个月
6分钟步行测试
大体时间:3个月
功能容量测试
3个月
肥胖者专用生活质量量表
大体时间:3个月
生活质量
3个月
最大呼气压力 (MEP)
大体时间:3个月
呼吸肌力量测试
3个月
手握式测力计
大体时间:3个月
静态周围肌力量测试
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Alis Kostanoğlu、Assistant professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月27日

初级完成 (实际的)

2020年5月21日

研究完成 (实际的)

2020年6月18日

研究注册日期

首次提交

2020年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月19日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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