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蛛网膜下腔出血治疗时间的长期影响

2021年2月24日 更新者:Asger Sonne, MD、Rigshospitalet, Denmark

自发性蛛网膜下腔出血患者从第一次医疗保健接触到神经外科入院的时间以及对长期劳动力市场归属和死亡率的影响

对于自发性蛛网膜下腔出血患者,从患者呼叫急救医疗协调中心到神经外科入院的时间与长期结果之间是否存在关联还有待研究。

这是一项为期四年的回顾性队列研究。 主要目的是确定神经外科入院的时间是否与四年后分娩标记的从属关系和死亡率有关。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

537

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦
        • Rigshospitalet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 sSAH 之前的最后三个月内退休或接受社会转移支付的患者被排除在退休和劳动标记从属关系的分析之外。 但是,它们包含在死亡率分析中。 此外,60 岁或以上的患者被排除在提前退休分析之外,因为工作能力下降可能在更大程度上导致提前自愿退休。

描述

纳入标准:

  • 自发性蛛网膜下腔出血在丹麦国家患者登记处注册并通过病历审查确认。
  • 最初于 2008 年 1 月 1 日至 2014 年 12 月 31 日期间入住丹麦首都地区的一家医院。

排除标准:

  • 先前的蛛网膜下腔出血。
  • 院内症状发作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
确诊自发性蛛网膜下腔出血

患者,至少 18 岁,在丹麦国家患者登记册中被诊断为确诊患者。 诊断通过医疗记录审查来验证。

所有患者最初都被送往丹麦首都地区的一家医院。

在国家劳工登记册和民事登记册中,患者会被跟踪四年。

暴露是指从患者致电紧急医疗协调中心到他们被送往神经外科的时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
劳动标记的从属关系和死亡率
大体时间:4年
使用 Kaplan-Meier 图显示 sSAH 后四年内不同治疗时间的全因死亡和提前退休的发生率,并通过对数秩检验进行评估。
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年2月24日

研究完成 (实际的)

2021年2月24日

研究注册日期

首次提交

2020年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月2日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月24日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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