Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidseffekter av tid till behandling vid subaraknoidal blödning

24 februari 2021 uppdaterad av: Asger Sonne, MD, Rigshospitalet, Denmark

Tid från första vårdkontakt till neurokirurgisk inläggning och effekten på långvarig arbetsmarknadstillhörighet och dödlighet hos patienter med spontan subaraknoidal blödning

För patienter med spontan subaraknoidal blödning återstår att utreda om det finns ett samband mellan tiden från det att patienter ringer akutmedicinskt koordinationscenter till neurokirurgisk inläggning och långtidsutfall.

Detta är en retrospektiv kohortstudie med fyra års uppföljning. Det primära syftet är att avgöra om tiden fram till neurokirurgisk inläggning är kopplad till arbetstillhörighet och dödlighet efter fyra år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

537

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Rigshospitalet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är pensionerade eller på sociala transfereringar de senaste tre månaderna före sSAH exkluderas från analyser om pension och arbetsmarknadstillhörighet. De ingår dock i dödlighetsanalyser. Även patienter som är 60 år eller äldre exkluderas i analyser av förtidspensionering då nedsatt arbetsförmåga i högre grad kan leda till förtidspensionering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spontan subaraknoidal blödning registrerad i det danska rikspatientregistret och bekräftad genom journalgranskning.
  • Inlagd på sjukhus i Region Hovedstaden i Danmark mellan 1 januari 2008 och 31 december 2014.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare subaraknoidal blödning.
  • Symtomdebut på sjukhus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bekräftad spontan subaraknoidal blödning

Patienter, minst 18 år gamla, identifierade med diagnosen i det danska nationella patientregistret. Diagnosen verifieras genom journalgranskning.

Alla patienter lades inledningsvis in på ett sjukhus i Region Hovedstaden i Danmark.

I ett nationellt arbetsmärkt register och folkbokföringsregistret följs sedan patienterna under fyra år.
Övrig: Tid
Exponering är tiden från det att patienter ringer till akutmedicinsk koordinationscentral tills de blir inlagda på en neurokirurgisk avdelning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetskraft markerad tillhörighet och dödlighet
Tidsram: 4 år
Förekomsten av dödsfall av alla orsaker och förtidspensionering under de fyra åren efter sSAH under olika tider till behandling visas med Kaplan-Meier-diagram och bedöms med log-rank tester.
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

24 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

24 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2020

Första postat (Faktisk)

6 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Outcome

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tid

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera