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当天心脏手术取消

2020年5月8日 更新者:Sara Jasionowska、St. Bartholomew's Hospital

英国一家大型中心的心脏手术取消和患者满意度调查 - 质量改进研究

研究人员前瞻性地审查了 2017 年 8 月至 2018 年 3 月期间所有当天取消的择期和紧急住院成人心脏外科手术。 患者分为两组:取消 (C) 和未取消 (NC)。 还进行了定性患者满意度调查。

研究概览

详细说明

这项前瞻性审计历时 7 个月(2018 年 8 月至 2018 年 3 月)。 由两名临床研究员和一名心胸外科医生顾问组成的质量改进小组审查了所有取消。 该研究报告符合质量改进报告卓越标准 (SQUIRE) 准则。

我们的研究包括接受择期和紧急心脏手术的成年患者。 接受急诊或非心脏手术的患者以及 18 岁以下的患者被排除在外。 每周从手术室登记册和打印的手术清单中识别患者。 当日手术取消被定义为患者一旦被列入手术名单而推迟手术。

审查了电子医院记录,并记录了所有患者的以下信息:人口统计资料;预定的手术日期; euroSCORE II 及其组件;入院类型(选修/紧急住院/转院病人);术前麻醉检查的日期。 此外,还记录了取消的原因、取消的时间(术前/麻醉期间/术中)和结果。 结果包括:从取消到执行操作的时间;取消后的住院时间和死亡率。 患者被分为取消 (C) 和未取消 (NC) 组进行分析。

取消的原因分为: 缺乏国际电联床位和护士;病人身体不适;调度错误;与患者相关的问题;紧急干预;不再需要程序;缺乏灌注师;不完整的调查;外科医生不可用;转让问题;剧院人员短缺;电气系统故障;新的术中 TOE 结果。 与患者相关的问题包括未能停止用药和拒绝治疗。 调度错误包括超限病例、手术室超额预订、手术启动延迟和 IT 错误。

研究人员进一步评估了取消对患者满意度和健康的影响。 患者在出院后 3 个月通过电话完成问卷调查,以便有时间进行反思。 问卷数据评估了对英国和爱尔兰麻醉师协会剧院效率指南的遵守情况,包括医疗保健专业人员告知患者;提供解释时间;患者的理解和满意度,以及对被禁食 (NBM) 时间超过必要时间的看法。 (图 1)Wasim 等人以前曾使用过此问卷。评估骨科手术取消后的患者体验。 进行了一项试点研究以检验其有效性。

所有数据都输入到 Microsoft Excel 电子表格中。 统计分析包括确定连续数据的平均值和范围以及分类数据的百分比量化。 使用卡方检验和双侧未配对学生 t 检验建立统计显着性,p 值 <0.05 被认为是显着的。 该研究得到了圣巴塞洛缪信托伦理和质量改进委员会的批准。 由于这是一个质量改进项目,所收集的信息不包括个人标识符,因此不需要个人同意。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1388

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • St Bartholomew's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究期间计划在圣巴塞洛缪医院接受心脏手术的成年患者

描述

纳入标准:

  • 计划进行择期或紧急心脏手术的成年患者

排除标准:

  • 18 岁以下或计划进行紧急心脏手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
取消
所有在计划手术当天取消手术的成年患者
调查人员观察了有多少患者的手术被取消,并分析了这些取消的原因
未取消
所有在计划手术当天未取消手术的成年患者
调查人员观察了有多少患者的手术被取消,并分析了这些取消的原因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据取消次数评估的取消心脏手术的频率
大体时间:当日手术取消后立即
当天取消的频率和原因
当日手术取消后立即
取消心脏手术的原因
大体时间:当日手术取消后立即
在患者笔记中检查并记录了取消心脏手术的原因
当日手术取消后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过患者满意度问卷评估的患者满意度和对取消的反应
大体时间:整个学习完成,平均3个月
评估患者对取消的反应
整个学习完成,平均3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月31日

研究完成 (实际的)

2018年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月8日

首次发布 (实际的)

2020年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月8日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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