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土耳其语版中风失语症快速测试的评分者间信度

2022年2月20日 更新者:Mariam Kavakci、Ankara City Hospital Bilkent
失语症快速测试 (ART) 是一种床边失语症筛查测试,最初是用法语开发的。 本研究的目的是评估土耳其语版本的 ART 在中风患者中的评估者间可靠性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

失语症快速测试 (ART) 最初是用法语开发和验证的,用于评估中风后患者的语言技能(Azuar 等人,2013 年)。 这是一个 26 分制的量表,管理时间不到 3 分钟。 ART 的简单性使其可以在急性中风后患者的床边使用,几乎不需要培训。 管理 ART 所需的物品在医疗机构中也很容易获得(例如,手表、笔、医生的外套)。 虽然 ART 不是诊断测试,但它有助于跟踪中风患者的进展和确定预后。

最初的 ART 设计类似于 NIH 中风量表 (NIHSS),这是一种广泛用于中风患者的测试。 选择评估许多功能领域(意识水平、凝视、视觉能力、面部麻痹、运动和感觉能力、肢体共济失调、语言、构音障碍以及消退和注意力不集中)的 NIHSS 是因为它对神经状态的早期变化敏感和高预后准确性 (http://www.nihstrokescale.org)。 ART 是 NIHSS 语言部分的扩展版本。 ART 的总分可能是 26,这表明损伤程度最高。 测试开始时要求患者遵循两个单步命令(每个最多两分)、一个复杂命令(最多 3 分)、重复三个名词(最多 6 分)、重复一个简单的句子(最多2 分),并说出三个简单的物体(最多 6 分)。 下一项需要考官对构音障碍进行评分(最多 3 分)。 在最后一个项目上,要求患者在一分钟内说出尽可能多的动物名称(最多 4 分)。 除 1a、1b 和 6 项外,测试没有时间限制。

本研究的目的是将原始 ART 翻译成土耳其语,以提供一种有效的方法来评估中风后土耳其语患者的语言技能,并评估其评估者间的可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Ankara City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群将包括在过去 10 天内经历过 CVA 的左侧 MCA 卒中患者。 这些患者将由年龄至少为 18 岁的男性和女性组成。

描述

纳入标准:

  • CVA 导致左侧 MCA 梗死
  • 右手占主导地位
  • 土耳其语为第一语言
  • 最近 10 天内的 CVA

排除标准:

  • 右侧或双侧脑部病变
  • 上一行程
  • 精神障碍
  • 其他神经系统疾病
  • 认知障碍
  • 气管插管禁止对测试的反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
失语症
由于 CVA 而导致左侧 MCA 梗死的患者将被纳入研究。 每个受试者将接受长度少于 3 分钟的失语症筛查测试。 同一测试将由另一名临床医生在最多 12 小时内对同一患者进行,以评估测试的评分者间可靠性。
相同的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评分者间信度
大体时间:该测试将在 12 小时内由两名临床医生进行
进行同一测试的两名临床医生之间的评分者间信度
该测试将在 12 小时内由两名临床医生进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mariam Kavakci, PhD、Ankara City Hospital Bilkent

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月9日

首次发布 (实际的)

2020年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月20日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnkaraCHBilkentFTR1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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