Poitou-Charentes 晚期胎儿丢失的研究。妇科病
2022年7月11日 更新者:Poitiers University Hospital
SARS-COV-2 病毒在妊娠中期或晚期的母胎传播可以解释一些晚期胎儿丢失。
在胎儿丢失的背景下寻找原因对于父母和照顾者来说至关重要。 它有助于了解疾病的历史,解决可能的复发风险并为未来的怀孕做计划。
如果确认 COVID 19 的母婴传播并且它是产科并发症的原因,则可以通过孕前疫苗接种向患者提出预防措施。
研究人员正在寻求澄清这种传播的频率,这是护理人员、妇女、夫妇等待的信息,尤其是当后者因晚期胎儿丢失而陷入困境时。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Poitiers、法国、86000
- CHU De Poitiers
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 主要病人
- 晚期自然流产患者(妊娠≥15周)
- 受益于社会保障计划
- 同意参加研究的患者
- 自由主题,没有导师、策展人或从属关系
排除标准:
- 未受益于社会保障计划或未通过第三方受益的人。
- 同时参与另一项临床研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:单身的
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
估计 SARS-CoV-2 感染在晚期胎儿不明原因丢失的妇女中的流行率。
大体时间:2个月
|
通过 PCR 鉴定胎儿样本中的 SARS-COV-2 病毒
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月23日
初级完成 (实际的)
2022年6月17日
研究完成 (实际的)
2022年6月17日
研究注册日期
首次提交
2020年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月12日
首次发布 (实际的)
2020年5月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月11日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GYNE-COVID
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.