ポワトゥー＝シャラント地域における晩期胎児喪失の研究。婦人科-コロナウイルス
2022年7月11日 更新者：Poitiers University Hospital
SARS-COV-2 ウイルスの妊娠第 2 期または第 3 期における母子感染は、晩期胎児死亡の一部を説明できる可能性があります。
親や介護者にとって、胎児喪失の状況から原因を見つけることは不可欠です。 これは、病気の病歴を理解し、再発の可能性のあるリスクに対処し、将来の妊娠を計画するのに役立ちます。
新型コロナウイルス感染症の母子感染が確認され、それが産科合併症の原因であることが判明した場合、妊娠前ワクチン接種による予防措置が患者に提案される可能性がある。
研究者らは、この感染の頻度を明らかにしようとしている。この情報は、特に晩期胎児喪失で苦しんでいる介護者、女性、カップルが待ち望んでいる情報である。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス、86000
- CHU de Poitiers
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 主要患者
- 後期自然中絶の患者（妊娠15週以上）
- 社会保障制度の恩恵を受ける
- 研究への参加に同意した患者
- 自由な主題、指導、キュレーター、従属なし
除外基準:
- 社会保障制度の恩恵を受けていない人、または第三者を通じてその恩恵を受けていない人。
- 別の臨床研究への同時参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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原因不明の晩期胎児喪失を患う女性における SARS-CoV-2 感染症の有病率を推定します。
時間枠：2ヶ月
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胎児から採取したサンプル中の SARS-COV-2 ウイルスの PCR による同定
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月23日
一次修了 (実際)
2022年6月17日
研究の完了 (実際)
2022年6月17日
試験登録日
最初に提出
2020年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月12日
最初の投稿 (実際)
2020年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月11日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GYNE-COVID
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。