Poitou-Charentes의 후기 태자 손실에 관한 연구. GYNE-COVID
2022년 7월 11일 업데이트: Poitiers University Hospital
SARS-COV-2 바이러스의 임신 2기 또는 3기의 산모-태아 전파는 일부 후기 태아 손실을 설명할 수 있습니다.
태아 손실의 맥락에서 원인을 찾는 것은 부모와 보호자에게 필수적입니다. 질병의 병력을 이해하고 재발 위험을 해결하며 향후 임신 계획을 세우는 데 도움이 됩니다.
코로나19의 산모-태아 전파가 확인되고 산과적 합병증의 원인이 된다면 선입견 예방접종을 통해 환자들에게 예방조치를 제안할 수 있다.
조사관은 이 전송 빈도가 간병인, 여성, 특히 후자가 태아 손실로 인해 어려움에 처했을 때 커플이 기다리는 정보임을 명확히 하기 위해 노력하고 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86000
- CHU de Poitiers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주요 환자
- 후기 자연유산(임신 15주 이상) 환자
- 사회 보장 제도의 혜택
- 연구 참여에 동의한 환자
- 튜터십, 큐레이터십 또는 종속이 없는 자유로운 주제
제외 기준:
- 사회 보장 제도의 혜택을 받지 못하거나 제3자를 통해 혜택을 받지 못하는 사람.
- 다른 임상 연구에 동시 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원인 불명의 후기 태아 손실이 있는 여성의 SARS-CoV-2 감염 유병률을 추정합니다.
기간: 2 개월
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태아에서 채취한 샘플에서 SARS-COV-2 바이러스의 PCR 식별
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 23일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 17일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GYNE-COVID
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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