高强度和低强度经皮电解治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效
2020年5月13日 更新者：Universidad Francisco de Vitoria
高强度和低强度经皮电解治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效：初步研究
肌肉疼痛通常归因于肌筋膜疼痛综合征 (MPS)，其中肌筋膜触发点 (MTrP) 是一个特征。 干针是管理 MPS 的常见临床实践，但很少有证据表明经皮电解治疗 MPS 的效果。
这是一项包含 3 个平行组的随机临床试验：1) 高强度短时间经皮电解； 2）低强度-长时间经皮电解； 3)干针对照组。
研究概览
详细说明
目前的研究旨在评估与干针组相比，使用相同电荷（高强度和低强度）的两种经皮电解方法后，股直肌主动触发点和髌腱疼痛压力阈值以及主观膝关节疼痛感知的变化。髌股疼痛综合征（PFPS）患者
将 15 名诊断为单侧 PFPS 的患者分为两个实验组（高强度经皮电解和低强度经皮电解）和一个活性对照组（干针刺。 研究的持续时间为 7 天，只有一次干预。 在干预前、干预后立即和 7 天后使用海藻计评估疼痛压力阈值，并在治疗前和 7 天后使用视觉模拟量表评估主观膝关节前部疼痛感知。 还使用 VAS 评估干预期间的疼痛感
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Villanueva de la Cañada、Madrid、西班牙、28692
- Camilo Jose Cela University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 膝盖疼痛的运动员
- 存在至少一个活跃的触发点
排除标准：
- 药理学治疗
- 手术或外伤
- 皮肤改变或感染
- 之前 6 周的 DN 或 PT 治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：高强度短时间经皮电解
在 10 秒内通过针在活性 TrP 中应用 0.66uA 电流。
在患者和检查者失明所需的 20 秒内，针头在里面但没有电流
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带电电流的针头放置
|
|
实验性的：低强度长时间经皮电解
在 30 秒内通过针在活性 TrP 中应用 0,22uA 电流
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带电电流的针头放置
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ACTIVE_COMPARATOR：干针
一根针灸针被放置在活跃的 TrP 中以在 30 秒内产生局部抽搐反应
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没有电流也没有物质的针头放置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值（触发点）
大体时间：7天
|
海藻计（Wagner 类比海藻计）
|
7天
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压痛阈值（髌腱）
大体时间：7天
|
海藻计（Wagner 类比海藻计）
|
7天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主观痛觉
大体时间：7天
|
视觉模拟量表
|
7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juan Antonio Valera-Calero, PT, Msc、Camilo Jose Cela University
- 研究主任：Alberto Sanchez-Mayoral-Martín, PT、Free professional practice
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月17日
初级完成 (实际的)
2020年3月30日
研究完成 (实际的)
2020年4月27日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月13日
首次发布 (实际的)
2020年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月13日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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