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儿科三角区内癌症诊断的沟通记忆

2025年9月24日 更新者:Rosanna Martin、Meyer Children's Hospital IRCCS

儿科三角区内癌症诊断的沟通记忆:一项横断面观察研究

本项目旨在调查与儿科肿瘤学中的癌症交流诊断相关的记忆。 它评估了家庭和医护人员之间可能的共同因素和特殊性。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

大量科学证据表明,自传情节的叙述对记忆的阐述有有益的作用。 事实上,叙述是一种整理思想和情绪的方式,这些思想和情绪与一个人生活中的特定情节有关,以便重新加工和重温它们。 自诊断以来,儿科三角各部分之间的关​​系和开放和真诚的对话可以促进适应疾病经历的过程和综合的生物心理社会康复。 本研究的首要目的是探索和分析儿科患者、父母和医护人员的自传体记忆。 此外,它旨在调查沉积之间可能存在的共同和不一致因素。

本研究的阶段:

  1. 样本招募和知情同意收集。
  2. 诊断通讯录音。
  3. 在交流后的第二天,交流患者、父母、肿瘤学家、护士和心理学家的诊断录音的自传体记忆。
  4. 成人参与者的问卷调查 APAM 管理。
  5. 音频转录和数据编码。 数据将通过SPSS(IBM)和T-Lab(Lancia,2004)等统计软件进行登记和操作。
  6. 统计处理:将实施方差分析和 t of Student 测试,以比较收集到的问卷。 叙事分析将通过文本分析软件进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Firenze
      • Florence、Firenze、意大利、50139
        • Meyer Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为癌症的患者;他们的父母和医护人员

描述

儿科患者的纳入标准:

  • 年龄在 12 至 17 岁之间且仅在迈耶儿童医院事先同意的情况下进行癌症诊断。
  • 讲意大利语

儿科患者的排除标准:

  • 12岁以下和17岁以上;
  • 其次是其他医院;
  • 认知障碍

家长纳入标准:

- 讲意大利语并签署知情同意书。

父母排除标准:

- 认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
12 至 17 岁患有癌症诊断的儿科患者仅在迈耶儿童医院事先同意的情况下进行。 需要流利的意大利语知识
所有小组都将接受录音采访。 只有成年人才能完成关于自传体记忆的现象学方面的自我报告问卷。
父母
儿科患者的父母事先同意。 需要流利的意大利语知识
所有小组都将接受录音采访。 只有成年人才能完成关于自传体记忆的现象学方面的自我报告问卷。
医护人员
医务人员包括医生、心理学家和护士
所有小组都将接受录音采访。 只有成年人才能完成关于自传体记忆的现象学方面的自我报告问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自传体记忆的现象学特征
大体时间:诊断后一天
自我报告问卷“自传体记忆现象学评估 - APAM”
诊断后一天
自传体记忆的情感特征
大体时间:诊断后一天
通过 Linguistic Inquiry Word Count 进行语言分析 - LIWC; T-Lab聚类分析;内容分析; High Point Anaysis 的连贯性和叙事结构。
诊断后一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Chiara Fioretti, PhD、Laboratorio di Metodi e Tecniche di Analisi delle Esperienze di Malattia Dipartimento di Scienze della Formazione e Psicologia, Università degli Studi di Firenze

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月13日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月24日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Communication in oncology

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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