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Memoria della comunicazione della diagnosi del cancro all'interno del triangolo pediatrico

24 settembre 2025 aggiornato da: Rosanna Martin, Meyer Children's Hospital IRCCS

Memoria della comunicazione della diagnosi del cancro all'interno del triangolo pediatrico: uno studio osservazionale trasversale

Il presente progetto si propone di indagare i ricordi legati a una diagnosi di comunicazione del cancro in oncologia pediatrica. Valuta eventuali elementi comuni e specificità tra famiglia e personale sanitario.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Numerose evidenze scientifiche hanno dimostrato che la narrazione di episodi autobiografici ha un effetto benefico sull'elaborazione dei ricordi. Raccontare è infatti un modo per ordinare pensieri e stati d'animo, legati a particolari episodi della propria vita, per rielaborarli e riviverli. Sin dalla diagnosi, una relazione e un dialogo aperto e sincero tra le varie parti del triangolo pediatrico possono favorire un processo di adattamento all'esperienza di malattia e una guarigione biopsicosociale integrata. Il primo obiettivo di questo studio è quello di esplorare e analizzare i ricordi autobiografici di pazienti pediatrici, genitori e personale sanitario. Inoltre, si propone di indagare possibili elementi comuni e discordanti tra le deposizioni.

Fasi del presente studio:

  1. Reclutamento del campione e raccolta del consenso informato.
  2. Registrazione audio della comunicazione di diagnosi.
  3. Comunicazione della memoria autobiografica della diagnosi registrazione audio dei pazienti, genitori, oncologo, infermiere e psicologi coinvolti, il giorno dopo la comunicazione.
  4. Questionario Amministrazione APAM per partecipanti adulti.
  5. Trascrizione audio e dati codificati. I dati saranno registrati e gestiti mediante software statistici quali SPSS (IBM) e T-Lab (Lancia, 2004).
  6. Elaborazione statistica: Verranno implementati test ANOVA e t di Student per confrontare i questionari raccolti. L'analisi narrativa sarà implementata mediante software di analisi testuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Firenze
      • Florence, Firenze, Italia, 50139
        • Meyer Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con diagnosi di cancro; i loro genitori e il personale sanitario

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti pediatrici:

  • età da 12 a 17 con diagnosi di cancro presa solo dal Meyer Children's Hospital previo consenso.
  • Italiano parlante

Criteri di esclusione per pazienti pediatrici:

  • sotto i 12 anni e sopra i 17 anni;
  • seguito da altro ospedale;
  • disabilità cognitiva

Criteri di inclusione per i genitori:

- Lingua italiana e firma del consenso informato.

Criteri di esclusione per i genitori:

- disabilità cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
Pazienti pediatrici dai 12 ai 17 anni con diagnosi di cancro presi solo dal Meyer Children's Hospital previo consenso. E' richiesta la conoscenza della lingua italiana fluente
Tutti i gruppi saranno sottoposti a interviste con registratore audio. Solo gli adulti completeranno un questionario self-report sugli aspetti fenomenologici dei ricordi autobiografici.
Genitori
Genitori di pazienti pediatrici previo consenso. E' richiesta la conoscenza della lingua italiana fluente
Tutti i gruppi saranno sottoposti a interviste con registratore audio. Solo gli adulti completeranno un questionario self-report sugli aspetti fenomenologici dei ricordi autobiografici.
Personale medico
Personale medico composto da medico, psicologo e infermiere
Tutti i gruppi saranno sottoposti a interviste con registratore audio. Solo gli adulti completeranno un questionario self-report sugli aspetti fenomenologici dei ricordi autobiografici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche fenomenologiche della memoria autobiografica
Lasso di tempo: Un giorno dopo la diagnosi
Questionario di autovalutazione "Valutazione della Fenomenologia della Memoria Autobiografica - APAM"
Un giorno dopo la diagnosi
Caratteristiche emotive della memoria autobiografica
Lasso di tempo: Un giorno dopo la diagnosi
analisi linguistica tramite Linguistic Inquiry Word Count - LIWC; cluster analysis di T-Lab; Analisi del contenuto; coerenza e struttura narrativa di High Point Anaysis.
Un giorno dopo la diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chiara Fioretti, PhD, Laboratorio di Metodi e Tecniche di Analisi delle Esperienze di Malattia Dipartimento di Scienze della Formazione e Psicologia, Università degli Studi di Firenze

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Communication in oncology

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Memoria comunicativa

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