Mémoire de communication du diagnostic de cancer dans le triangle pédiatrique
24 septembre 2025 mis à jour par: Rosanna Martin, Meyer Children's Hospital IRCCS
Mémoire de communication du diagnostic de cancer dans le triangle pédiatrique : une étude observationnelle transversale
Le présent projet vise à étudier les souvenirs liés à un diagnostic de communication du cancer en oncologie pédiatrique.
Il évalue les éventuels points communs et spécificités entre la famille et le personnel soignant.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses preuves scientifiques ont montré que le récit d'épisodes autobiographiques a un effet bénéfique sur l'élaboration des souvenirs. En effet, raconter est une façon d'ordonner des pensées et des humeurs, qui sont liées à des épisodes particuliers de sa vie, afin de les retravailler et de les revivre. Dès le diagnostic, une relation et un dialogue ouvert et sincère entre les différentes parties du triangle pédiatrique peuvent favoriser un processus d'adaptation au vécu de la maladie et une guérison biopsychosociale intégrée. Le premier objectif de cette étude est d'explorer et d'analyser les mémoires autobiographiques des patients pédiatriques, des parents et du personnel soignant. En outre, il vise à rechercher d'éventuels éléments communs et discordants entre les dépôts.
Phases de la présente étude :
- Recrutement d'échantillons et collecte de consentement éclairé.
- Enregistrement audio de communication de diagnostic.
- Communication de la mémoire autobiographique du diagnostic enregistrement audio des patients, parents, oncologue, infirmière et psychologues impliqués, le lendemain de la communication.
- Administration du questionnaire APAM pour les participants adultes.
- Transcription audio et codage des données. Les données seront enregistrées et exploitées au moyen de logiciels statistiques comme SPSS (IBM) et T-Lab (Lancia, 2004).
- Traitements statistiques : Des tests ANOVA et t de Student seront mis en place afin de comparer les questionnaires collectés. L'analyse narrative sera mise en œuvre au moyen d'un logiciel d'analyse textuelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Firenze
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Florence, Firenze, Italie, 50139
- Meyer Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients avec un diagnostic de cancer ; leurs parents et le personnel soignant
La description
Critères d'inclusion pour les patients pédiatriques :
- âge de 12 à 17 ans avec un diagnostic de cancer pris uniquement par le consentement préalable de l'hôpital pour enfants Meyer.
- Italien parlant
Critères d'exclusion pour les patients pédiatriques :
- moins de 12 ans et plus de 17 ans;
- suivi par un autre hôpital ;
- handicap cognitif
Critères d'inclusion pour les parents :
- Consentement éclairé en langue italienne et signature.
Critères d'exclusion pour les parents :
- handicap cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les patients
Patients pédiatriques de 12 à 17 ans avec un diagnostic de cancer pris uniquement par le consentement préalable du Meyer Children's Hospital.
La connaissance de la langue italienne courante est requise
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Tous les groupes subiront des entretiens avec un enregistreur audio.
Seuls les adultes rempliront un questionnaire d'auto-évaluation sur les aspects phénoménologiques des souvenirs autobiographiques.
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Parents
Consentement préalable des parents de patients pédiatriques.
La connaissance de la langue italienne courante est requise
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Tous les groupes subiront des entretiens avec un enregistreur audio.
Seuls les adultes rempliront un questionnaire d'auto-évaluation sur les aspects phénoménologiques des souvenirs autobiographiques.
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Le personnel médical
Personnel médical comprenant un médecin, un psychologue et une infirmière
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Tous les groupes subiront des entretiens avec un enregistreur audio.
Seuls les adultes rempliront un questionnaire d'auto-évaluation sur les aspects phénoménologiques des souvenirs autobiographiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractéristiques phénoménologiques de la mémoire autobiographique
Délai: Un jour après le diagnostic
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Questionnaire d'auto-rapport "Evaluation de la Phénoménologie de la Mémoire Autobiographique - APAM"
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Un jour après le diagnostic
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Caractéristiques émotionnelles de la mémoire autobiographique
Délai: Un jour après le diagnostic
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analyse linguistique par Linguistic Inquiry Word Count - LIWC; analyse de grappes par T-Lab ; Analyse de contenu; cohérence et structure narrative par High Point Analysis.
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Un jour après le diagnostic
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Chiara Fioretti, PhD, Laboratorio di Metodi e Tecniche di Analisi delle Esperienze di Malattia Dipartimento di Scienze della Formazione e Psicologia, Università degli Studi di Firenze
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2020
Première publication (Réel)
19 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Communication in oncology
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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