此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用同意语言和模式改进哥伦比亚和乌干达的交互式语音响应调查

在哥伦比亚和乌干达进行的不同同意语言和模式的随机对照试验,以提高交互式语音响应 (IVR) 调查性能

本研究与哥伦比亚和乌干达的对照组相比,评估了一种新形式的介绍语言和三种新的同意模式对交互式语音响应 (IVR) 调查合作、响应、拒绝和联系率的影响。

研究概览

详细说明

使用随机数字拨号 (RDD) 抽样技术,RDD 参与者将被随机分配到五种介绍和同意组合中的一种,然后让他们完成非传染性疾病风险因素调查以及关于他们对调查及其自愿性的理解的附加模块。 此手机调查将作为交互式语音响应 (IVR) 发送。 在 IVR 调查中,参与者使用按键键盘回答预先录制的问题。 (IE。 如果您是男性,请按 1;如果您是女性,请按 2)。 这项研究将在哥伦比亚和乌干达进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3786

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kampala、乌干达
        • Makerere University School of Public Health
    • D.c.
      • Bogota、D.c.、哥伦比亚
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 访问手机
  • 大于或等于 18 岁
  • 在哥伦比亚,精通西班牙语。 在乌干达,精通罗语、卢干达语、Runyakitara 或英语。

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
不会对其他相关试验的介绍内容或同意模式(主动选择加入和主动选择退出)进行更改
实验性的:修改后的介绍,标准同意
将使用经过修改的介绍性语言,但同意结构(主动选择加入和主动选择退出)将保持不变。
介绍性内容的变化,以激励参与者完成调查。 将根据当地焦点小组和关键线人访谈的结果向参与者展示经过修改的介绍性语言。
实验性的:修改后的介绍,主动选择加入
将使用修改后的介绍性语言,同意模式将更改为仅主动选择加入。
介绍性内容的变化,以激励参与者完成调查。 将根据当地焦点小组和关键线人访谈的结果向参与者展示经过修改的介绍性语言。
同意模式的变化,以激励参与者完成调查。 参与者可以选择主动选择加入调查,如果他们不回答,调查将终止。
实验性的:修改后的介绍,主动选择退出
将使用修改后的介绍性语言,同意模式将更改为仅主动选择退出。
介绍性内容的变化,以激励参与者完成调查。 将根据当地焦点小组和关键线人访谈的结果向参与者展示经过修改的介绍性语言。
同意模式的变化,以激励参与者完成调查。 参与者可以选择主动退出调查,如果他们不回应,调查将继续进行。
实验性的:修改后的介绍,被动选择加入
将使用修改后的介绍性语言,同意模式将更改为仅被动选择加入。
介绍性内容的变化,以激励参与者完成调查。 将根据当地焦点小组和关键线人访谈的结果向参与者展示经过修改的介绍性语言。
同意模式的变化,以激励参与者完成调查。 参与者可以选择被动选择加入调查,如果他们不挂断电话,调查将继续进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
合作率#1
大体时间:通过学习完成,平均1个月
根据美国舆论研究协会的定义,完整采访的数量除以完整采访、部分采访、拒绝和中断的数量。
通过学习完成,平均1个月
响应率 #4
大体时间:通过学习完成,平均1个月
根据美国舆论研究协会的定义,完整和部分采访的数量除以完整采访、部分采访、拒绝、中断和未知数的估计合格比例。
通过学习完成,平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
拒绝率 #2
大体时间:通过学习完成,平均1个月
根据美国舆论研究协会的定义,拒绝和中断的数量除以完整采访、部分采访、拒绝、中断的数量以及未知数的估计合格比例。
通过学习完成,平均1个月
联系率 #2
大体时间:通过学习完成,平均1个月
根据美国舆论研究协会的定义,完整和部分采访、拒绝和中断的次数除以完整采访、部分采访、拒绝、中断的次数和未知数的估计合格比例。
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月31日

初级完成 (实际的)

2019年1月5日

研究完成 (实际的)

2019年1月5日

研究注册日期

首次提交

2020年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月15日

首次发布 (实际的)

2020年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月15日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00007318-6.1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅