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콜롬비아와 우간다에서 대화형 음성 응답 설문조사 개선을 위한 동의 언어 및 모드 사용

2020년 5월 15일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

콜롬비아와 우간다에서 IVR(Interactive Voice Response) 설문조사 성과를 개선하기 위한 다양한 동의 언어 및 모드의 무작위 통제 시험

이 연구는 콜롬비아와 우간다에서 대조군과 비교하여 IVR(Interactive Voice Response) 설문조사 협력, 응답, 거부 및 접촉률에 대한 하나의 새로운 형태의 소개 언어와 동의를 제공하는 세 가지 새로운 모드의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

RDD(Random Digit Dialing) 샘플링 기법을 사용하여 RDD 참가자는 5개의 서론 및 동의 조합 중 하나로 무작위 배정된 다음 설문 조사에 대한 이해 및 자발적 여부에 관한 추가 모듈과 함께 비전염성 질병 위험 요소 설문 조사를 완료하게 됩니다. 이 휴대전화 설문조사는 대화형 음성 응답(IVR)으로 전송됩니다. IVR 설문조사에서 참가자는 터치톤 키패드를 사용하여 미리 녹음된 질문에 답합니다. (즉. 남성이면 1번을 누르십시오. 여성이면 2)를 누르십시오. 이 연구는 콜롬비아와 우간다 모두에서 실시될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3786

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kampala, 우간다
        • Makerere University School of Public Health
    • D.c.
      • Bogota, D.c., 콜롬비아
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 휴대전화에 액세스
  • 18세 이상
  • 콜롬비아에서는 스페인어에 능통합니다. 우간다에서는 Luo, Luganda, Runyakitara 또는 영어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
다른 관련 임상시험의 소개 콘텐츠 또는 동의 모드(활성 옵트인 및 활성 옵트아웃)는 변경되지 않습니다.
실험적: 수정된 소개, 표준 동의
수정된 소개 문구가 사용되지만 동의 구조(활성 옵트인 및 활성 옵트아웃)는 동일하게 유지됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 소개 콘텐츠의 변형입니다. 참가자에게는 지역 포커스 그룹 및 주요 정보 제공자 인터뷰 결과를 기반으로 수정된 소개 언어가 제공됩니다.
실험적: 수정된 소개, 활성 옵트인
수정된 소개 문구가 사용되며 동의 모드는 활성 옵트인으로만 변경됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 소개 콘텐츠의 변형입니다. 참가자에게는 지역 포커스 그룹 및 주요 정보 제공자 인터뷰 결과를 기반으로 수정된 소개 언어가 제공됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 동의 모드의 변형입니다. 참여자는 설문조사에 적극적으로 참여할 수 있는 선택권이 주어지며 응답하지 않으면 설문조사가 종료됩니다.
실험적: 수정된 소개, 활성 옵트아웃
수정된 소개 문구가 사용되며 동의 모드는 활성 옵트아웃 전용으로 변경됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 소개 콘텐츠의 변형입니다. 참가자에게는 지역 포커스 그룹 및 주요 정보 제공자 인터뷰 결과를 기반으로 수정된 소개 언어가 제공됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 동의 모드의 변형입니다. 참여자에게는 설문조사 참여를 적극적으로 거부할 수 있는 선택권이 주어집니다. 응답하지 않으면 설문조사가 계속됩니다.
실험적: 수정된 소개, 수동적 옵트인
수정된 소개 문구가 사용되며 동의 모드는 수동적 옵트인으로만 변경됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 소개 콘텐츠의 변형입니다. 참가자에게는 지역 포커스 그룹 및 주요 정보 제공자 인터뷰 결과를 기반으로 수정된 소개 언어가 제공됩니다.
참가자가 설문 조사를 완료하도록 동기를 부여하는 동의 모드의 변형입니다. 참가자는 수동적으로 설문조사에 참여하도록 선택할 수 있으며, 전화를 끊지 않으면 설문조사가 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협력율 #1
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 대로 전체 인터뷰 수를 전체 인터뷰, 부분 인터뷰, 거절 및 단절의 수로 나눈 값입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
응답률 #4
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 바와 같이 전체 및 부분 인터뷰 수를 전체 인터뷰, 부분 인터뷰, 거부, 단절 및 미지의 예상 적격 비율로 나눈 값입니다.
학업 수료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
거부율 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 바와 같이, 거절 및 중단 횟수를 전체 인터뷰, 부분 인터뷰, 거절, 중단 횟수 및 미지의 적격 예상 비율로 나눈 값입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
접촉률 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 바와 같이 전체 및 부분 인터뷰, 거절 및 중단 횟수를 전체 인터뷰, 부분 인터뷰, 거절, 중단 횟수 및 알 수 없는 예상 적격 비율로 나눈 값입니다.
학업 수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 31일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00007318-6.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비전염성 질병에 대한 임상 시험

수정된 소개에 대한 임상 시험

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