ICU 中 SRD 患者的预后 (ProSyDICU)
2020年5月26日 更新者：University Hospital, Montpellier
全身性风湿病危重患者的一年结果：一项多中心队列研究
近年来，危重全身性风湿病 (SRD) 患者受益于更好的风湿病和重症监护服务。
关于住院死亡率和最重要的长期结果的最新综合数据很少。
本研究的目的是评估在一项回顾性队列研究（2006 - 2016 年）中入住 ICU 的 SRD 患者的短期和长期结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
525
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34295
- Uhmontpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究期间所有连续入住 ICU 的 SRD 患者
描述
纳入标准：
- 研究期间所有连续入住 ICU 的 SRD 患者
- 至少一份尿样
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 受保护人士
- 参与拒绝
- 在与 SRD 的神经系统受累无关的预定手术或外伤或自杀未遂后入住 ICU
- 在入住 ICU 前一个月内接受过化疗的癌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU相关危险因素中的死亡率
大体时间：1天
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ICU相关危险因素中的死亡率
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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住院死亡率和入住 ICU 后一年死亡率及相关危险因素
大体时间：1天
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住院死亡率和入住 ICU 后一年死亡率及相关危险因素
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Romaric Larcher, MD PhD、Uh Montpellier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2019年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月18日
首次发布 (实际的)
2020年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月26日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
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