Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rokowanie pacjentów z SRD na OIT (ProSyDICU)

26 maja 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Roczne wyniki pacjentów w stanie krytycznym z układową chorobą reumatyczną: wieloośrodkowe badanie kohortowe

Krytycznie chorzy pacjenci z ogólnoustrojową chorobą reumatyczną (SRD) odnieśli korzyści z lepszej opieki reumatycznej i intensywnej opieki w ostatnich latach. Najnowsze kompleksowe dane dotyczące śmiertelności wewnątrzszpitalnej i, co najważniejsze, wyników długoterminowych, są rzadkie. Celem pracy jest ocena krótko- i długoterminowego rokowania pacjentów z SRD przyjętych na OIT w retrospektywnym badaniu kohortowym (2006-2016).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

525

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy kolejni pacjenci z SRD przyjmowani na OIT w okresie objętym badaniem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy kolejni pacjenci z SRD przyjmowani na OIT w okresie objętym badaniem
  • co najmniej jedną próbkę moczu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Osoby objęte ochroną
  • Odmowy uczestnictwa
  • Przyjęcie na OIT po zaplanowanej operacji lub urazie lub próbie samobójczej niezwiązanej z neurologicznym zajęciem SRD
  • Rak leczony chemioterapią w ciągu miesiąca przed przyjęciem na OIT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik śmiertelności w czynnikach ryzyka związanych z OIT
Ramy czasowe: 1 dzień
Współczynnik śmiertelności w czynnikach ryzyka związanych z OIT
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność w szpitalu i rok po przyjęciu na OIT oraz związane z tym czynniki ryzyka
Ramy czasowe: 1 dzień
Śmiertelność w szpitalu i rok po przyjęciu na OIT oraz związane z tym czynniki ryzyka
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Współpracownicy

Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Université Montpellier
Sorbonne University
Hôpital Lariboisière Fernand Widal

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Romaric Larcher, MD PhD, Uh Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL18_0289

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oddział intensywnej terapii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj