ICU における SRD 患者の予後 (ProSyDICU)
2020年5月26日 更新者：University Hospital, Montpellier
全身性リウマチ性疾患の重症患者の1年間の結果：多施設コホート研究
重篤な全身性リウマチ性疾患 (SRD) 患者は、近年、リウマチおよびクリティカル ケアのより良い提供の恩恵を受けています。
院内死亡率と最も重要な長期転帰に関する最近の包括的なデータはほとんどありません。
この研究の目的は、後向きコホート研究 (2006 年 - 2016 年) で ICU に入院した SRD 患者の短期および長期転帰を評価することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
525
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-研究期間中にICUに入院したすべての連続SRD患者
説明
包含基準:
- -研究期間中にICUに入院したすべての連続SRD患者
- 少なくとも 1 つの尿サンプル
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- 保護対象者
- 参加拒否
- SRDの神経学的関与とは関係のない予定された手術または外傷または自殺未遂後のICUへの入院
- ICU 入院前 1 か月以内に化学療法で治療されたがん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ICU 関連危険因子の死亡率
時間枠：1日
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ICU 関連危険因子の死亡率
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院中およびICU入室後1年における死亡率と関連する危険因子
時間枠：1日
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入院中およびICU入室後1年における死亡率と関連する危険因子
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディディレクター：Romaric Larcher, MD PhD、Uh Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月18日
最初の投稿 (実際)
2020年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月26日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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