SRD-potilaiden ennuste teho-osastolla (ProSyDICU)
tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Systeemisiä reumaattisia sairauksia sairastavien kriittisesti sairaiden potilaiden yhden vuoden tulos: monikeskuskohorttitutkimus
Kriittisesti sairaat systeemiset reumatautipotilaat (SRD) ovat hyötyneet paremmasta reuma- ja tehohoidosta viime vuosina.
Viimeaikaiset kattavat tiedot sairaalakuolleisuudesta ja mikä tärkeintä pitkän aikavälin tuloksista ovat niukkoja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida teho-osastolle otettujen SRD-potilaiden lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia retrospektiivisessä kohorttitutkimuksessa (2006 - 2016).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
525
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki peräkkäiset SRD-potilaat pääsivät teho-osastolle tutkimusjakson aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki peräkkäiset SRD-potilaat pääsivät teho-osastolle tutkimusjakson aikana
- vähintään yksi virtsanäyte
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta
- Suojelussa olevat henkilöt
- Osallistumisen hylkäykset
- Pääsy teho-osastolle suunnitellun leikkauksen tai trauman tai itsemurhayrityksen jälkeen, joka ei liity SRD:n neurologiseen osallisuuteen
- Syöpä hoidettiin kemoterapialla kuukauden sisällä ennen tehohoitoon tuloa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus tehohoitoon liittyvissä riskitekijöissä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kuolleisuus tehohoitoon liittyvissä riskitekijöissä
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus sairaalassa ja vuoden kuluttua tehohoidosta ja siihen liittyvät riskitekijät
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kuolleisuus sairaalassa ja vuoden kuluttua tehohoidosta ja siihen liittyvät riskitekijät
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Romaric Larcher, MD PhD, Uh Montpellier
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL18_0289
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
NC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .