ICU에서 SRD 환자의 예후 (ProSyDICU)
2020년 5월 26일 업데이트: University Hospital, Montpellier
전신성 류마티스 질환이 있는 중환자의 1년 결과: 다기관 코호트 연구
중증 전신 류마티스 질환(SRD) 환자는 최근 몇 년 동안 류마티스 및 중환자 치료를 보다 잘 제공함으로써 혜택을 받았습니다.
병원 내 사망률과 가장 중요한 장기 결과에 관한 최근의 포괄적인 데이터는 거의 없습니다.
이 연구의 목적은 후향적 코호트 연구(2006-2016)에서 중환자실에 입원한 SRD 환자의 장단기 결과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
525
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- UHMontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 ICU에 입원한 모든 연속 SRD 환자
설명
포함 기준:
- 연구 기간 동안 ICU에 입원한 모든 연속 SRD 환자
- 적어도 하나의 소변 샘플
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 보호 대상자
- 참여 거부
- SRD의 신경학적 침범과 관련되지 않은 예정된 수술 또는 외상 또는 자살 시도 후 ICU에 입원
- 중환자실 입실 전 1개월 이내에 화학요법으로 치료한 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 관련 위험 요인의 사망률
기간: 1 일
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ICU 관련 위험 요인의 사망률
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 및 중환자실 입원 1년 후 사망률 및 관련 위험 요인
기간: 1 일
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병원 및 중환자실 입원 1년 후 사망률 및 관련 위험 요인
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Romaric Larcher, MD PhD, UH Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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