Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognose for SRD-patienter på intensivafdelingen (ProSyDICU)

26. maj 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Et-årigt resultat af kritisk syge patienter med systemisk reumatisk sygdom: en multicenter kohorteundersøgelse

Kritisk syge patienter med systemisk gigtsygdom (SRD) har nydt godt af bedre levering af gigt- og kritisk behandling i de seneste år. Nylige omfattende data vedrørende dødelighed på hospitaler og vigtigst af alt langsigtede resultater er knappe. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere kort- og langsigtede resultater af patienter med SRD indlagt på intensivafdelingen i et retrospektivt kohortestudie (2006 - 2016).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

525

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle på hinanden følgende SRD-patienter indlagt på intensivafdelinger i undersøgelsesperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle på hinanden følgende SRD-patienter indlagt på intensivafdelinger i undersøgelsesperioden
  • mindst én urinprøve

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Personer under beskyttelse
  • Afvisninger af deltagelse
  • Indlæggelse på intensivafdelingen efter planlagt operation eller traume eller selvmordsforsøg uden relation til neurologisk involvering af SRD
  • Kræft behandlet med kemoterapi inden for en måned før intensivafdelingens indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighedsrate i ICU associerede risikofaktorer
Tidsramme: 1 dag
Dødelighedsrate i ICU associerede risikofaktorer
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet og et år efter ICU-indlæggelse og tilhørende risikofaktorer
Tidsramme: 1 dag
Dødelighed på hospitalet og et år efter ICU-indlæggelse og tilhørende risikofaktorer
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbejdspartnere

Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Université Montpellier
Sorbonne University
Hôpital Lariboisière Fernand Widal

Efterforskere

  • Studieleder: Romaric Larcher, MD PhD, Uh Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL18_0289

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensivafdeling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner