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改善站立平衡的信息手法治疗

2020年11月2日 更新者:Rosa Cabanas Valdés、Universitat Internacional de Catalunya

信息手法治疗对改善健康个体安静站立、疼痛和生活质量的影响

目的:本研究的目的是评估信息手法治疗 (IMT) 对健康个体安静站立和生活质量的影响。 IMT 也称为 Poyet-Pialoux 方法,是一种整体的、非整形外科的软手法疗法。

设计:这是一个单组前测后测设计。 这是一个受试者内实验,每个参与者首先在控制条件下进行测试,然后在处理条件下进行测试。

设置:大学实验室。 干预:对 57 名年龄在 18 至 65 岁之间的健康人进行了一次 IMT 治疗。 他们被分为三个年龄组。 治疗过程由 5 位治疗师分两天进行。 主要结果是由 SATEL 力平台评估的。 次要结果是通过 36 项简短调查 (SF-36) 的疼痛部分评估的身体疼痛和 EQ-5D-3L 的生活质量(活动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/沮丧)。 主要结果在治疗前和治疗后即刻以及 7-10 天后进行评估。 次要结果在治疗后和 3 周后进行评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

方法研究设计:该研究采用一组前测后测设计。 个人的个人数据被保密,并应主要研究人员的要求匿名共享数据。 将遵循 TREND 语句。

受试者 将招募 57 名参与者参与这项研究;样品是方便之一。 纳入和排除标准如下:年龄18-65岁,未确诊任何影响平衡的疾病,未参加任何其他试验,研究前3个月内无外伤或骨折在前 6 个月内,且前一个月没有跌倒。 所有个人在注册前都提供了知情同意书。

干预 所有参与者都接受了一次 30-45 分钟的 IMT。 所有的治疗课程都在 UIC 实验室进行。 IMT 课程由四名物理治疗师和一名医生在两天内完成。 均有五年以上IMT治疗经验。

本研究对第一级 IMT 进行了处理:目标是协调颅骨和骨盆系统,因为这是保持良好姿势的基础。 第一个治疗动作应该集中在释放骶骨和骨盆上。 第一个区域被认为是将力和负荷从下肢正确传递到上肢的关键区域,反之亦然,并且为此目的共享刚性元件(骨骼)和拉伸元件(肌肉,韧带,筋膜)的作用整个身体。 在这个层面上。 身体在原发性损伤后开始的代偿性损伤在这个层面上通过射流链进行治疗。 这也包括一些创伤性损伤的治疗,如颅脑劳损、蝶基底骨联合受压、骨盆和枕骨损伤、椎骨屈伸和侧向移位损伤等。 这个级别的诊断是通过颅躯体视觉(颅骨和面部的反射点)进行的。 实际上所有的治疗都是在骶骨上进行的。 第一步是“保险丝”,它是充当身体保护系统的振动区 (1)。 这些点有时会停止工作,从而中断 PRM 的正确运动: 第 1 个导火索:Inn-trang(在两眉之间的额头上,如果不调整,第 4 骶椎会受到刺激)。 在从额叶到枕骨区域的几个非常柔软的圆圈中对头皮进行 6 次按摩。 第二融合:第一背椎、第四颈椎、第四背椎和第三腰椎。 第 3 根保险丝:C0(枕骨底部)、第 2 骶椎区域、第 2 和第 3 背椎棘突之间的空间以及最后点 R1(第 2 和第 3 跖骨之间)。 如果任何一个点被阻塞,它就会被治疗并通过对枕骨的柔软触摸来协调。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Catalonia
      • Barcelona、Catalonia、西班牙、08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

健康的人

排除标准:

没有平衡问题,研究前 3 个月内没有受伤,研究前 6 个月内没有骨折

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:信息手法治疗
它是一种不可或缺的无骨科和非常柔软的手法治疗
本研究对第一级 IMT 进行了治疗:目标是协调颅骨和骨盆系统,因为这是保持良好姿势的基础。 第一个治疗动作应该集中在释放骶骨和骨盆上。 第一个区域被认为是将力和负荷从下肢正确传递到上肢的关键区域,反之亦然,并且为此目的共享刚性元件(骨骼)和拉伸元件(肌肉,韧带,筋膜)的作用整个身体。 在这个层面。 身体在原发性损伤后开始的代偿性损伤在这个层面上通过射流链进行治疗。 这个级别的诊断是通过颅躯体视觉来进行的。 实际上所有的治疗都是在骶骨上进行的。 第一步是“保险丝”,它是振动区,充当身体的保护系统。 这些点有时会停止工作,从而中断 PRM 的正确运动。
其他名称:
  • Poyet-Pialoux 方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静态站立姿势
大体时间:基线,干预前
它是使用力平台 Satel 40 Hz 型号 PF2002,软件 v 33.5 8C(法国)进行评估的。
基线,干预前
静态站立姿势
大体时间:干预后立即
它是使用力平台 Satel 40 Hz 型号 PF2002,软件 v 33.5 8C(法国)进行评估的。
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在过去的 4 周内,您的身体疼痛程度如何?
大体时间:基线,干预前
通过 36 项简表调查 (SF-36)。 1 - 无,2 - 非常轻微,3 - 轻微,4 - 中等,5 - 严重,- 6 非常严重
基线,干预前
在过去的 4 周内,您的身体疼痛程度如何?
大体时间:三周,干预后
通过 36 项简表调查 (SF-36)。 1 - 无,2 - 非常轻微,3 - 轻微,4 - 中等,5 - 严重,- 6 非常严重
三周,干预后
在过去的 4 周内,疼痛对您的正常工作(包括外出工作和家务)的影响有多大?
大体时间:基线,干预前
通过 36 项简表调查 (SF-36)。 1 - 完全没有,2 - 有一点,3 - 中等,4 - 相当多,5 - 非常
基线,干预前
在过去的 4 周内,疼痛对您的正常工作(包括外出工作和家务)的影响有多大?
大体时间:治疗后三周
通过 36 项简表调查 (SF-36)。 1 - 完全没有,2 - 有一点,3 - 中等,4 - 相当多,5 - 非常
治疗后三周
机动性
大体时间:基线,干预前
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
基线,干预前
机动性
大体时间:干预后三周
通过EQ-5D-3L问卷。每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
干预后三周
自理
大体时间:基线,干预前
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
基线,干预前
自理
大体时间:干预后三周
通过EQ-5D-3L问卷。每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
干预后三周
日常活动
大体时间:基线,干预前
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
基线,干预前
日常活动
大体时间:干预后三周
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
干预后三周
疼痛/不适
大体时间:基线,干预前
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
基线,干预前
疼痛/不适
大体时间:干预后三周
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
干预后三周
焦虑/抑郁
大体时间:基线,干预前
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
基线,干预前
焦虑/抑郁
大体时间:干预后三周
通过 EQ-5D-3L 问卷调查。 每个维度有3个等级:没有问题,有些问题,极端问题
干预后三周
健康视觉模拟量表
大体时间:基线,干预前
由 EQ-VAS,范围从 0(“最差”)到 100(“最好”)。
基线,干预前
健康视觉模拟量表
大体时间:干预后三周
由 EQ-VAS,范围从 0(“最差”)到 100(“最好”)。
干预后三周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rosa Cabanas Valdés, PhD、Universitat Internacional de Catalunya

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月22日

研究完成 (实际的)

2020年6月15日

研究注册日期

首次提交

2020年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月21日

首次发布 (实际的)

2020年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Poyet-Pialoux method

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有任何计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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