此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

影响女性膀胱过度活动综合症行尿道中段悬吊术治愈的因素

2023年9月14日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
我们将估计手术后膀胱过度活动综合征患者的发生率并探索相关的预测因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目前,大约 30% 患有压力性尿失禁的女性在中段尿道吊带手术后出现膀胱过度活动综合征。 但其预测因素仍不清楚。 我们将估计手术后膀胱过度活动综合征患者的发生率并探索相关的预测因素。 此外,我们将探讨女性压力性尿失禁患者经中段尿道吊带手术后膀胱过度活动综合征的治愈率和治愈预测因素。 以上结果将作为术前术后咨询的参考。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

591

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Taipei
      • Banqiao、New Taipei、台湾、22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

所有患有压力性尿失禁并接受中段尿道吊带手术的女性。

描述

纳入标准:

  • 所有在2008年1月1日至2019年7月31日期间接受尿道中段吊带术的患有压力性尿失禁的女性都将接受审查。

排除标准:

  • 同时接受除膀胱镜检查外的其他妇科手术的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
中段尿道悬吊术后膀胱过度活动综合征的影响因素
大体时间:10年
10年

次要结果测量

结果测量
大体时间
尿道中段吊带术治疗膀胱过度活动症的影响因素
大体时间:10年
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月13日

初级完成 (实际的)

2021年3月12日

研究完成 (实际的)

2021年4月20日

研究注册日期

首次提交

2020年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月31日

首次发布 (实际的)

2020年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月14日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅