Tekijät, jotka vaikuttavat yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän parantumiseen naisilla, joille on tehty virtsaputken keskikohta
torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Arvioimme yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymää sairastavien potilaiden ilmaantuvuuden leikkauksen jälkeen ja tutkimme niihin liittyviä ennustajia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä noin 30 %:lla naisista, joilla on stressiinkontinenssi, on yliaktiivinen virtsarakon oireyhtymä virtsaputken keskivaiheen nostotoimenpiteen jälkeen.
Mutta sen ennustetekijä on edelleen epäselvä.
Arvioimme yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymää sairastavien potilaiden ilmaantuvuuden leikkauksen jälkeen ja tutkimme niihin liittyviä ennustajia.
Lisäksi tutkimme yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän paranemisastetta ja paranemisennusteita virtsaputken keskivaiheilla tehdyn toimenpiteen jälkeen naisille, joilla on stressiinkontinenssi.
Yllä olevia tuloksia käytetään referenssinä ennen leikkausta ja postoperatiivista konsultaatiota.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
591
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki naiset, joilla on stressiinkontinenssi ja joille on tehty virtsaputken ripustusleikkaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki naiset, joilla on rasitusinkontinenssi ja joille on tehty virtsaputken ripustustoimenpiteet 01.1.2008-31.7.2019 välisenä aikana, tarkistetaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään samanaikaisesti muita gynekologisia leikkauksia, lukuun ottamatta kystoskopiaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tekijät, jotka vaikuttavat yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän esiintymiseen virtsaputken keskivaiheen kiinnitystoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tekijät, jotka vaikuttavat yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän paranemiseen virtsaputken keskivaiheen kiinnitystoimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsaamishäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsarakko, yliaktiivinen
- Virtsankarkailu
- Virtsankarkailu, stressi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109048-E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset virtsaputken puolivälin kiinnitysmenetelmä
-
HealthCore-NERIValmis