- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04412928
Faktorer som påverkar botemedlet av överaktivt blåssyndrom hos kvinnor som genomgick slingprocedur i mitten av urinröret
14 september 2023 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Vi kommer att uppskatta förekomsten av patienter med överaktiv blåssyndrom efter operation och utforska relaterade prediktorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För närvarande har cirka 30 % av kvinnorna med ansträngningsinkontinens överaktivt urinblåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur.
Men dess prediktiva faktor är fortfarande oklart.
Vi kommer att uppskatta förekomsten av patienter med överaktiv blåssyndrom efter operation och utforska relaterade prediktorer.
Dessutom kommer vi att undersöka botningshastigheten och prediktorerna för att bota överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur för kvinnor med ansträngningsinkontinens.
Ovanstående resultat kommer att användas som referens för preoperativ och postoperativ konsultation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
591
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla kvinnor med ansträngningsinkontinens som genomgick mid-urethral slingprocedur.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kvinnor med ansträngningsinkontinens som genomgick mid-urethral slingprocedur från 1 januari 2008 till 31 juli 2019 kommer att granskas.
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgår andra gynekologiska operationer samtidigt, förutom cystoskopi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Faktorer som påverkar förekomsten av överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Faktorer som påverkar botemedlet av överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 april 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
12 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2020
Första postat (Faktisk)
2 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urologiska sjukdomar
- Sjukdomar i urinblåsan
- Symtom i de nedre urinvägarna
- Urologiska manifestationer
- Urineringsstörningar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Urinblåsa, överaktiv
- Urininkontinens
- Urininkontinens, stress
Andra studie-ID-nummer
- 109048-E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ansträngningsinkontinens
-
Neuspera Medical, Inc.Aktiv, inte rekryterandeUrinary Urgency InkontinensFörenta staterna, Nederländerna, Belgien
-
Oregon Health and Science UniversityAvslutadUrinary Urgency InkontinensFörenta staterna
-
TC Erciyes UniversityAvslutad
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeSmärta | Malign neoplasm | Urinary Urgency | Kramp i urinblåsanFörenta staterna
-
Seattle Urology Research CenterOkändNocturia | Urinary Urgency | UrinfrekvensFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersAvslutadUrininkontinens, stress | Trängningsinkontinens | Ansträngningsinkontinens i urinen | Stressinkontinens, urinvägar | Stressinkontinens | Stressinkontinens, kvinna | Urgency UrinaryFörenta staterna
-
University of Sao PauloAvslutadNjure Calculi | Urolithiasis | Urinary LithiasisBrasilien
-
Massachusetts General HospitalAvslutadPåfrestning | Känslomässig stress | Psykologisk stress | Social stress | LivsstressFörenta staterna
-
Holly RisdonBPAi; American Institute of StressHar inte rekryterat ännu
-
Mälardalen UniversityAvslutadHälsobeteende | Psykologisk stress | Occupation-Related Stress DisorderSverige
Kliniska prövningar på mid-urethral slingprocedur
-
Mayo ClinicSpectrum Health Hospitals; Saint Luke's Health SystemAvslutadUrininkontinensFörenta staterna
-
Ankara UniversityAvslutadAnsträngningsinkontinensKalkon
-
Pelvic Floor Research Foundation of South AfricaUniversity of Cape TownOkändAnsträngningsinkontinensSydafrika
-
NorthShore University HealthSystemAvslutadAnsträngningsinkontinensFörenta staterna
-
Samsung Medical CenterAvslutad
-
Stanford UniversityIndragen
-
Michigan Institution of Women's Health PCEthicon, Inc.AvslutadUrininkontinens | AnsträngningsinkontinensFörenta staterna
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuBehandling av kvinnlig stressurininkontinens
-
NICHD Pelvic Floor Disorders NetworkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAvslutadUrininkontinens, stress | Urininkontinens, trängselFörenta staterna