Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer som påverkar botemedlet av överaktivt blåssyndrom hos kvinnor som genomgick slingprocedur i mitten av urinröret

14 september 2023 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Vi kommer att uppskatta förekomsten av patienter med överaktiv blåssyndrom efter operation och utforska relaterade prediktorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För närvarande har cirka 30 % av kvinnorna med ansträngningsinkontinens överaktivt urinblåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur. Men dess prediktiva faktor är fortfarande oklart. Vi kommer att uppskatta förekomsten av patienter med överaktiv blåssyndrom efter operation och utforska relaterade prediktorer. Dessutom kommer vi att undersöka botningshastigheten och prediktorerna för att bota överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur för kvinnor med ansträngningsinkontinens. Ovanstående resultat kommer att användas som referens för preoperativ och postoperativ konsultation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

591

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnor med ansträngningsinkontinens som genomgick mid-urethral slingprocedur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnor med ansträngningsinkontinens som genomgick mid-urethral slingprocedur från 1 januari 2008 till 31 juli 2019 kommer att granskas.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår andra gynekologiska operationer samtidigt, förutom cystoskopi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Faktorer som påverkar förekomsten av överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur
Tidsram: 10 år
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Faktorer som påverkar botemedlet av överaktiv blåssyndrom efter mid-urethral slingprocedur
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

12 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2020

Första postat (Faktisk)

2 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ansträngningsinkontinens

Kliniska prövningar på mid-urethral slingprocedur

3
Prenumerera