Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facteurs affectant la guérison du syndrome de la vessie hyperactive chez les femmes ayant subi une procédure de fronde mi-urétrale

14 septembre 2023 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Nous estimerons l'incidence des patients atteints du syndrome de la vessie hyperactive après une intervention chirurgicale et explorerons les prédicteurs associés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Incontinence urinaire d'effort

Intervention / Traitement

Procédure: procédure de fronde mi-urétrale

Description détaillée

À l'heure actuelle, environ 30 % des femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort souffrent d'un syndrome de vessie hyperactive après une procédure de fronde mi-urétrale. Mais son facteur prédictif reste encore flou. Nous estimerons l'incidence des patients atteints du syndrome de la vessie hyperactive après une intervention chirurgicale et explorerons les prédicteurs associés. De plus, nous explorerons le taux de guérison et les prédicteurs de guérison du syndrome de la vessie hyperactive après la procédure de fronde mi-urétrale pour les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort. Les résultats ci-dessus serviront de référence pour la consultation préopératoire et postopératoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

591

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- New Taipei
  - Banqiao, New Taipei, Taïwan, 22050
    - Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort qui ont subi une procédure de fronde mi-urétrale.

La description

Critère d'intégration:

Toutes les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort qui ont subi une procédure de fronde mi-urétrale du 1er janvier 2008 au 31 juillet 2019 seront examinées.

Critère d'exclusion:

Patientes subissant d'autres opérations gynécologiques en même temps, à l'exception de la cystoscopie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Facteurs affectant la présence d'un syndrome d'hyperactivité vésicale après une procédure de fronde mi-urétrale Délai: 10 ans	10 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Facteurs affectant la guérison du syndrome d'hyperactivité vésicale après une procédure de fronde mi-urétrale Délai: 10 années	10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

12 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2020

Première publication (Réel)

2 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

109048-E

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .