Факторы, влияющие на излечение синдрома гиперактивного мочевого пузыря у женщин, перенесших процедуру слинга средней уретры
14 сентября 2023 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Мы оценим частоту возникновения у пациентов синдрома гиперактивного мочевого пузыря после операции и изучим связанные с этим предикторы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время около 30% женщин со стрессовым недержанием мочи страдают синдромом гиперактивного мочевого пузыря после процедуры слинга в середине уретры.
Но его прогностический фактор до сих пор неясен.
Мы оценим частоту возникновения у пациентов синдрома гиперактивного мочевого пузыря после операции и изучим связанные с этим предикторы.
Кроме того, мы изучим уровень излечения и предикторы излечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря после процедуры слинга срединной части уретры у женщин со стрессовым недержанием мочи.
Приведенные выше результаты будут использоваться в качестве ориентира для предоперационных и послеоперационных консультаций.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
591
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все женщины со стрессовым недержанием мочи, перенесшие процедуру слинга срединной части уретры.
Описание
Критерии включения:
- Будут обследованы все женщины со стрессовым недержанием мочи, перенесшие процедуру слинга срединной уретры с 1 января 2008 г. по 31 июля 2019 г.
Критерий исключения:
- Пациентки, перенесшие одновременно другие гинекологические операции, кроме цистоскопии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы, влияющие на наличие синдрома гиперактивного мочевого пузыря после процедуры слинга средней части уретры
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Факторы, влияющие на излечение синдрома гиперактивного мочевого пузыря после процедуры слинга средней части уретры
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урологические заболевания
- Заболевания мочевого пузыря
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Урологические проявления
- Нарушения мочеиспускания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Мочевой пузырь, гиперактивность
- Недержание мочи
- Недержание мочи, стресс
Другие идентификационные номера исследования
- 109048-E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стрессовое недержание мочи
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты