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Fattori che influenzano la cura della sindrome della vescica iperattiva nelle donne sottoposte a procedura di sling medio-uretrale

14 settembre 2023 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Stimeremo l'incidenza dei pazienti con sindrome della vescica iperattiva dopo l'intervento chirurgico ed esploreremo i relativi predittori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attualmente, circa il 30% delle donne con incontinenza urinaria da sforzo presenta la sindrome della vescica iperattiva dopo l'intervento di sling medio-uretrale. Ma il suo fattore predittivo non è ancora chiaro. Stimeremo l'incidenza dei pazienti con sindrome della vescica iperattiva dopo l'intervento chirurgico ed esploreremo i relativi predittori. Inoltre, esploreremo il tasso di guarigione e i predittori di guarigione della sindrome della vescica iperattiva dopo la procedura di sling medio-uretrale per le donne con incontinenza urinaria da stress. I risultati di cui sopra verranno utilizzati come riferimento per la consultazione preoperatoria e postoperatoria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

591

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne con incontinenza urinaria da sforzo sottoposte a procedura di sling medio-uretrale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verranno esaminate tutte le donne con incontinenza urinaria da stress sottoposte a procedura di sling medio-uretrale dal 1 gennaio 2008 al 31 luglio 2019.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti contemporaneamente ad altri interventi ginecologici, ad eccezione della cistoscopia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la presenza della sindrome della vescica iperattiva dopo la procedura di sling medio-uretrale
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la cura della sindrome della vescica iperattiva dopo la procedura di sling medio-uretrale
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

12 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109048-E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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