Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som påvirker kuren av overaktiv blæresyndrom hos kvinner gjennomgikk mid-urethral slyngeprosedyre

14. september 2023 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Vi vil estimere forekomsten av pasienter med overaktiv blæresyndrom etter operasjon og utforske relaterte prediktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For tiden har rundt 30 % av kvinner med anstrengelsesurininkontinens overaktiv blæresyndrom etter mid-urethral slyngeprosedyre. Men den prediktive faktoren er fortsatt uklar. Vi vil estimere forekomsten av pasienter med overaktiv blæresyndrom etter operasjon og utforske relaterte prediktorer. I tillegg vil vi utforske kureringshastigheten og prediktorer for kurering av overaktiv blæresyndrom etter mid-urethral slyngeprosedyre for kvinner med anstrengelsesurininkontinens. Resultatene ovenfor vil bli brukt som referanse for preoperativ og postoperativ konsultasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

591

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle kvinner med stressinkontinens som gjennomgikk mid-urethral slyngeprosedyre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle kvinner med anstrengelsesurininkontinens som gjennomgikk mid-urethral slyngeprosedyre fra 01. januar 2008 til 31. juli 2019 vil bli gjennomgått.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår andre gynekologiske operasjoner samtidig, bortsett fra cystoskopi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faktorer som påvirker tilstedeværelsen av overaktiv blæresyndrom etter mid-urethral slyngeprosedyre
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faktorer som påvirker helbredelse av overaktiv blæresyndrom etter mid-urethral slyngeprosedyre
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

12. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 109048-E

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stressurininkontinens

Kliniske studier på mid-urethral slyngeprosedyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere